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关于16批次药品不合格的通告(2017年第156号)
2017-09-28 来源:CFDA 作者:

2017年09月28日 发布

  经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为甘肃天森药业有限公司等10家企业生产的16批次药品不合格。现将相关情况通告如下:

  一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为:甘肃天森药业有限公司生产的批号为151208、151004的多酶片,山西云鹏制药有限公司生产的批号为D160601的呋喃唑酮片,大同市云岗制药有限公司生产的批号为151209、170503的呋喃唑酮片,吉林省七星山药业有限公司生产的批号为20150401的呋喃唑酮片,辽源市百康药业有限责任公司生产的批号为161207的复方氨酚苯海拉明片,安徽金太阳生化药业有限公司生产的批号为1604061的红霉素肠溶片,裕松源药业有限公司生产的批号为2016030302、2016030301的红霉素肠溶片,安徽艾珂尔制药有限公司生产的批号为151201、170203的硫酸卡那霉素滴眼液,吉林省长恒药业有限公司生产的批号为20151003、20151004的胃膜素胶囊,成都通德药业有限公司生产的批号为170203、160423的复方胃蛋白酶颗粒。不合格项目包括检查、含量测定、效价测定等(详见附件)。

  二、对上述不合格药品,相关省级食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。

  三、国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定,对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果,相关情况及时报告总局。

  特此通告。

  附件:16批次不合格药品名单


食品药品监管总局
2017年9月26日

2017年第156号通告附件.docx

 

附件

16批次不合格药品名单

药品品名

标示生产企业

生产批号

药品规格

检品来源

检验依据

检验

结果

不合格

项目

检验机构

多酶片

甘肃天森药业有限公司

151208

复方

贵州武陵山药业股份有限公司

卫生部药品标准二部第六册

不合格

[检查]

(崩解时限)

安徽省食品药品检验研究院

江西信德医药有限公司

151004

湖南福康医药有限公司

呋喃唑酮片

山西云鹏制药有限公司

D160601

10mg

江西万福堂药业有限公司

《中华人民共和国药典》2015年版二部

不合格

[检查]

(含量均匀度)

重庆市食品药品检验检测研究院

大同市云岗制药有限公司

151209

0.1g

九鼎药业有限公司

[检查]

(溶出度)

170503

大同市云岗制药有限公司

吉林省七星山药业有限公司

20150401

10mg

安徽省世茂医药有限公司

《中华人民共和国药典》2010年版二部

[检查](含量均匀度),[含量测定]

复方氨酚苯海拉明片

辽源市百康药业有限责任公司

161207

复方

吉林省东医生大药房连锁有限公司

《国家药品标准》(化学药品地方标准上升国家标准)

第十二册

不合格

[含量测定]

(咖啡因)

四川省食品药品检验检测院

红霉素

肠溶片

安徽金太阳生化药业有限公司

1604061

0.125g

12.5

单位)

安徽长生医药有限公司

《中华人民共和国药典》2015年版二部

不合格

[含量测定]

广东省药品检验所

裕松源药业有限公司

2016030302

大丰市医药有限公司

[检查]

(溶出度)

2016030301

上药盐城医药有限公司

硫酸卡那霉素滴眼液

安徽艾珂尔制药有限公司

151201

8ml:40mg (按C18H36N4O11计)

白山市千发药业有限公司

《中华人民共和国药典》2015年版二部

不合格

[检查](渗透压摩尔浓度),[检查](装量)

上海市食品药品检验所

170203

普宁市立丰药业有限公司

[检查]

(可见异物)

胃膜素胶囊

吉林省长恒药业有限公司

20151003

0.4g

江西信德医药有限公司

《国家药品标准》(化学药品地方标准上升国家标准)第九册及第十六册

不合格

[检查]

(干燥失重),[检查](粘度)

辽宁省药品检验检测院

20151004

陕西广联药业有限公司

复方胃蛋白酶颗粒

成都通德药业有限公司

170203

复方

新疆颐仁堂医药连锁有限公司

《国家药品标准》化学药品第九册

不合格

[效价测定]

山东省食品药品检验研究院

160423

西安藻露堂药业集团中天医药有限公司

 

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