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2013年10月23日 发布 |
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为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定将养血生发胶囊、首乌丸、首乌片、首乌延寿片及首乌延寿颗粒等5个含何首乌的非处方药品种转为处方药管理，并对上述5个品种及白蚀丸的说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作： 一、在2013年12月30日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。 二、应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位，并在补充申请批准后6个月内对已出厂的药品说明书予以更换。 三、药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。
国家食品药品监督管理总局办公厅
附件1
一、【不良反应】项应当包括：
二、【禁忌】项应当包括：
三、【注意事项】项应当包括：
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附件2
首乌丸说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
1.消化系统：食欲不振、尿黄、目黄、皮肤黄染等表现，转氨酶升高等肝生化指标异常。
2.皮肤及其附件：皮疹。
3.全身性：乏力。
二、【禁忌】项应当包括：
1.肝功能不全者禁用。
2.孕妇禁用。
3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者不宜使用。
三、【注意事项】项应当包括：
1.服药期间应注意监测肝生化指标，如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时，应立即停药并就医。
2.严格按用法用量服用，不超剂量、长期连续服用。
3.老年人及肝生化指标异常、有肝病史者慎用。
4.哺乳妇女服药期间应选择停止哺乳或停止使用本品。
5.目前尚无系统的儿童用药安全性研究资料，儿童应慎用。
6.已知有本品或组方药物肝损伤家族史的患者慎用。
7.应避免与其他有肝毒性的药物联合使用。
附件3
首乌片说明书修订要求
一、【不良反应】项应当包括：
1.消化系统：食欲不振、尿黄、目黄、皮肤黄染等表现，转氨酶升高等肝生化指标异常。
2.皮肤及其附件：皮疹。
3.全身性：乏力。
二、【禁忌】项应当包括：
1.肝功能不全者禁用。
2.孕妇禁用。
3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者不宜使用。
三、【注意事项】项应当包括：
1.服药期间应注意监测肝生化指标，如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时，应立即停药并就医。
2.严格按用法用量服用，不超剂量、长期连续服用。
3.老年人及肝生化指标异常、有肝病史者慎用。
4.哺乳妇女服药期间应选择停止哺乳或停止使用本品。
5.目前尚无系统的儿童用药安全性研究资料，儿童应慎用。
6.已知有本品或组方药物肝损伤家族史的患者慎用。
7.应避免与其他有肝毒性的药物联合使用。
一、【不良反应】项应当包括：
1.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、食欲不振、口干及尿黄、目黄、皮肤黄染等表现，转氨酶升高等肝生化指标异常。
2.精神神经系统：头痛、头晕。
3.皮肤及其附件：皮疹、瘙痒。
4.呼吸系统：咳嗽。
5.全身性：乏力。
二、【禁忌】项应当包括：
1.肝功能不全者禁用。
2.孕妇禁用。
3.已知有本品或何首乌肝损伤个人史的患者不宜使用。
三、【注意事项】项应当包括：
1.服药期间应注意监测肝生化指标，如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时，应立即停药并就医。
2.严格按用法用量服用，不超剂量、长期连续服用。
3.老年人及肝生化指标异常、有肝病史者慎用。
4.哺乳妇女服药期间应选择停止哺乳或停止使用本品。
5.目前尚无系统的儿童用药安全性研究资料，儿童应慎用。
6.已知有本品或何首乌肝损伤家族史的患者慎用。
7.应避免与其他有肝毒性的药物联合使用。
一、【不良反应】项应当包括：
1.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、食欲不振、口干及尿黄、目黄、皮肤黄染等表现，转氨酶升高等肝生化指标异常。
2.精神神经系统：头痛、头晕。
3.皮肤及其附件：皮疹、瘙痒。
4.呼吸系统：咳嗽。
5.全身性：乏力。
二、【禁忌】项应当包括：
1.肝功能不全者禁用。
2.孕妇禁用。
3.已知有本品或何首乌肝损伤个人史的患者不宜使用。
4.糖尿病患者禁服。
三、【注意事项】项应当包括：
1.服药期间应注意监测肝生化指标，如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时，应立即停药并就医。
2.严格按用法用量服用，不超剂量、长期连续服用。
3.老年人及肝生化指标异常、有肝病史者慎用。
4.哺乳妇女服药期间应选择停止哺乳或停止使用本品。
5.目前尚无系统的儿童用药安全性研究资料，儿童应慎用。
6.已知有本品或何首乌肝损伤家族史的患者慎用。
7.应避免与其他有肝毒性的药物联合使用。
一、【不良反应】项应当包括：
1.消化系统：食欲不振、恶心、厌油、肝区疼痛及尿黄、目黄、皮肤黄染等表现，转氨酶升高等肝生化指标异常，有肝衰竭的个案报告。
2.皮肤及其附件：皮疹。
3.全身性：乏力。
4.精神神经系统：头晕。
二、【禁忌】项应当包括：
1.肝肾功能不全者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者不宜使用。
三、【注意事项】项应当包括：
1.服药前应做肝生化指标检查。服药期间应定期监测肝生化指标，一般每月应做一次肝生化指标检查。如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时，应立即停药并就医。
2.严格控制剂量和疗程，避免超剂量、长期服用。
3.老年人及肝生化指标异常、有肝病史者慎用。
4.目前尚无系统的儿童用药安全性研究资料，儿童应慎用。
5.已知有本品或组方药物肝损伤家族史的患者慎用。
6.应避免与其他有肝毒性的药物联合使用。
7.服药过程患部宜常日晒。
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