《通知》对未来三年医疗机构制度建设和创新医疗服务提出了明确要求。自2018年起，医疗机构要建立预约诊疗制度、远程医疗制度、临床路径管理制度、检查检验结果互认制度、药学服务全覆盖等。   [查看详情]

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对盐酸米安色林片说明书增加【警示语】、并对【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。   [查看详情]

为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对含钆对比剂（钆喷酸葡胺注射液、钆双胺注射液、钆贝葡胺注射液、钆塞酸二钠注射液、钆特酸葡胺注射液、钆特醇注射液、钆布醇注射液）说明书增加警示语，并对【用法用量】、【注意事项】等项进行修订。   [查看详情]

经中国食品药品检定研究院等9家药品检验机构检验，标示为武汉华龙生物制药有限公司等16家企业生产的20批次药品不合格。   [查看详情]

为进一步保障公众用药安全，CFDA决定对含有毒性药品如川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿等的跌打万花油等32种非处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下   [查看详情]