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保障药品安全是建设健康中国、增进人民福祉的重要内容，是以人民为中心发展思想的具体体现。为提高药品质量安全水平，根据《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》，制定本规划。   [查看详情]

最新《医疗器械监督管理条例》规定16项行政许可，条例减少了事前7项许可，同时重点强化日常监管，充实监管手段，增设了医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械的再评价制度、医疗器械召回制度等多项管理制度。   [查看详情]

《医疗机构管理条例实施细则》是根据《医疗机构管理条例》制定的细则，迄今为止已经执行二十余年，主要目的在于规范医疗机构管理，确立卫生部在医疗机构管理中的法律地位，为医疗机构设立提供法律依据。   [查看详情]