欧洲药品管理局采取措施以降低含特利加压素药物治疗肝肾综合征时导致呼吸衰竭和脓毒症的风险；加拿大卫生部警示第三代芳香化酶抑制剂的肌腱疾病风险；加拿大卫生部发布含非那雄胺产品安全审查情况。 [查看详情]
加拿大修改含氢氯噻嗪说明书提示急性呼吸窘迫综合征风险和更新伐昔洛韦产品专论提示嗜酸性粒细胞增多症及全身症状的药物反应的风险；欧洲药品管理局建议从欧盟市场上撤出含福尔可定的药品；英国警示度普利尤单抗的眼部不良反应风险并建议及时管理；日本在甲磺酸伊马替尼产品说明中增加血栓性微血管病提示。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对盐酸赖氨酸注射剂、昂丹司琼制剂、卡络磺钠制剂说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对伊班膦酸钠注射液、胸腺肽注射剂说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
国家药监局决定对磷酸/盐酸川芎嗪注射及口服制剂（包括磷酸/盐酸川芎嗪注射液、磷酸/盐酸川芎嗪葡萄糖注射液、磷酸/盐酸川芎嗪氯化钠注射液、注射用磷酸/盐酸川芎嗪、磷酸川芎嗪片、磷酸川芎嗪滴丸、磷酸川芎嗪胶囊）说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
