国家药监局公告，自即日起暂停进口、销售、使用GlaxoSmithKline（Ireland）Limited生产的度他雄胺软胶囊，注册证号H20160515。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对多潘立酮制剂（包括多潘立酮片、多潘立酮分散片、多潘立酮口腔崩解片、多潘立酮胶囊、多潘立酮混悬液、马来酸多潘立酮片）说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对己酮可可碱注射剂（包括己酮可可碱注射液、注射用己酮可可碱、己酮可可碱氯化钠注射液、己酮可可碱葡萄糖注射液）说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对头孢唑林注射剂（包括注射用头孢唑林钠、注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂的说明书内容进行统一修订。 [查看详情]
