根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对甘油果糖氯化钠注射液说明书的内容进行统一修订。 [查看详情]
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。 [查看详情]
欧盟评估认为伊布替尼合并使用血管紧张素转化酶抑制剂与猝死或心源性死亡风险之间不存在关联性；加拿大更新别嘌醇严重超敏反应的基因组学新信息；英国限制水合氯醛的儿科适应症。 [查看详情]
欧盟在甲氨蝶呤说明书中提示进行性多灶性脑白质病风险；英国警示阿替利珠单抗和其他免疫治疗抗癌药的严重皮肤反应；加拿大评估含钆对比剂的出生缺陷等风险；澳大利亚将丙硫氧嘧啶和卡比马唑妊娠类别变更为D类。 [查看详情]
国家药品监督管理局决定自即日起停止上述8个品种在我国的生产、销售、使用，注销药品注册证书。已上市销售的产品召回，召回的产品做无害化处理。 [查看详情]
