为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对活血止痛胶囊等口服制剂（片剂、散剂、软胶囊剂、胶囊剂）药品说明书【警示语】【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行修订。 [查看详情]
美国、英国、加拿大、日本分别对格卡瑞韦哌仑他韦、艾尔巴韦格拉瑞韦、纳曲酮-安非他酮、达雷妥尤单抗、托珠单抗、杜洛西汀、纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和沃诺拉赞药物提出风险警戒。 [查看详情]
国家药监局发布注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、地塞米松磷酸钠注射液、乳果糖口服溶液、藻酸双酯钠注射液、牛黄解毒片等药品的某些厂家和某些批次不合格。采取暂停销售使用、限期召回等措施。 [查看详情]
国家药品不良反应监测中心对2018年全国药品不良反应监测网络收到的全部149.9万份《药品不良反应/事件报告表》情况进行全面分析汇总，形成《国家药品不良反应监测年度报告（2018年）》 [查看详情]
日本在仑伐替尼说明书中增加间质性肺病不良反应提示；加拿大警示莫达非尼的先天性异常风险、纳武利尤单抗和伊匹单抗的嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症风险和警示他克莫司口服制剂用药错误的风险；美国警示托法替布的血栓及高剂量用量死亡增加风险；欧洲药品管理局更新多发性硬化症药物芬戈莫德限制性措施：禁止在怀孕期间使用。 [查看详情]
