根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对追风透骨制剂（胶囊剂、片剂、丸剂）和蒲地蓝消炎制剂（片剂、胶囊剂、口服液）处方药说明书增加警示语，并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。 [查看详情]
美国警告SGLT2降糖药的罕见严重的生殖区感染风险；美国警告进行干细胞捐赠移植后长期使用阿奇霉素会增加癌症复发的风险；加拿大评估通过母乳暴露于美沙酮的儿童发生的严重风险；加拿大警示英夫利昔单抗潜在的线状IgA大疱性皮肤病风险。 [查看详情]
经中国食品药品检定研究院等6家药品检验机构检验，标示为苏州弘森药业股份有限公司等17家企业生产的19批次药品不符合规定。 [查看详情]
经内蒙古自治区药品检验研究院等5家药品检验机构检验，标示为四川德元药业集团有限公司等9家企业生产的17批次药品不符合规定。 [查看详情]
山西康意制药有限公司生产的黄瑞香注射液（国药准字Z14021011）被注销批准文号。 [查看详情]
