经上海市食品药品检验所等4家药品检验机构检验，标示为湖北东信药业有限公司等8家企业生产的13批次药品不符合规定 [查看详情]
根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监理局决定对都梁软胶囊非处方药说明书范本进行修订。 [查看详情]
标示为河南明善堂药业有限公司等10家企业生产的15批次药品不符合规定。并依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查。 [查看详情]
为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对刺五加注射液说明书警示语、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。 [查看详情]
国家药监局现场检查发现印度瑞迪博士实验室有限公司（英文名：Dr.Reddy's Laboratories ltd.）生产的富马酸喹硫平原料药生产工艺、生产场地、批量与注册批准内容不一致，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。为保证公众用药安全，决定自即日起，在中国境内暂停销售使用该产品，并予以依法处理。 [查看详情]
