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发布时间：2025-03-13

　　根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对炎琥宁注射剂（包括注射用炎琥宁、炎琥宁注射液、炎琥宁氯化钠注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：

　　一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2025年6月4日前报省级药品监督管理部门备案。

　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换或以其他形式将说明书更新信息告知患者，并应在本公告发布后及时将黑框警告内容告知患者和使用单位。对于集中采购中选品种，应确保集采供货药品附以更新的说明书和标签。

　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。

　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。

　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。

　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。

　　特此公告。

　　附件：炎琥宁注射剂说明书修订要求

　　国家药监局

　　2025年3月5日

附件

炎琥宁注射剂说明书修订要求

　　一、增加警示语（增加黑框）

　　二、【不良反应】项下修订为以下内容

　　上市后监测发现本品有以下不良反应（发生率未知）：

　　1.皮肤及皮下组织：瘙痒、皮疹（包括斑丘疹、红斑、水疱、皮肤红肿等）、荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性紫癜、多形性红斑。

　　2.胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、口干、口苦、口唇麻木、消化不良。

　　3.全身及给药部位反应：寒战、发热、水肿（包括面部水肿、眼部水肿、口咽水肿、全身水肿等）、注射部位反应（包括疼痛、瘙痒、皮疹、肿胀等）。

　　4.免疫系统：过敏反应、类过敏反应、过敏性休克。

　　5.呼吸系统：呼吸困难、胸部不适、呼吸急促、咳嗽、窒息感、喉部不适、喉水肿、口咽疼痛。

　　6.神经及精神：头晕、头痛、震颤、抽搐、嗜睡、烦躁不安、意识模糊、晕厥。

　　7.心血管系统：心悸、心动过速、潮红、紫绀、静脉炎、血压下降。

　　8.眼部：视觉损害、视物模糊。

　　9.血液系统：血小板减少、白细胞减少、粒细胞减少。

　　10.其他：肝功能异常、肌痛、关节痛、耳鸣、排尿困难。

　　三、【禁忌】项应包含以下内容

　　1.对本品及所含成分过敏者禁用。

　　2.孕妇禁用。

　　3.6岁及以下儿童禁用。

　　四、【注意事项】项应包含以下内容

　　1.本品有发生严重过敏反应的风险，包括过敏性休克，严重者可导致死亡。建议在有抢救条件的医疗机构使用，用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。在给药期间应对患者密切观察，一旦发生严重过敏反应如出现呼吸困难、血压下降、意识丧失等症状和体征，应立即停药，并采取适当的紧急救治措施。

　　2.本品应单独使用，不宜与其他药品配伍使用。与其他药品序贯使用时应更换输液器。

　　3.本品有与10%葡萄糖注射液配伍后出现混浊的报告，避免配伍使用。

　　五、【儿童用药】项应包含以下内容

　　6岁及以下儿童禁用。

注：如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或更严格的，应当保留原批准内容。说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。