拉考沙胺
其他名称 拉科酰胺、维派特、Vimpat
英文名称 Lacosamide
基本药物 非基药
医保类别 医保(乙),注射剂医保支付标准:215元(20ml:0.2g/支)
医保备注 2023版,限口服常释剂型和口服溶液;注射剂为协议期谈判竞价药品,协议期:2023年3月1日至2024年12月31日
处方或非处方药 处方药
妊娠期用药方式 口服给药、肠道外给药
孕妇用药安全分级 C
贮存条件 注射剂要密闭,在25℃以下;片剂要不超过30℃密闭保存。避免儿童误取。
适应证 ⑴作为一种辅助药物与其他药物联合用于17岁以上患者癫痫部分性发作的治疗。
⑵口服液和注射液适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。
药理作用 本品是一种新型NMDA受体甘氨酸位点结合拮抗剂,属于新一类功能性氨基酸,是具有全新双重机制作用的抗惊厥药物。它可选择性促进钠通道缓慢失活并调节塌陷反应介导蛋白-2(CRMP-2) ,而CRMP-2可能减慢甚至阻止癫痫发作以及减轻糖尿病的神经性疼痛。
不良反应 最常见的不良反应是眩晕,头痛,恶心,复视。通常患者对拉考沙胺耐受性好
禁忌症 对本品成分及任何辅料过敏者禁用;已知有Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞者禁用。
注意事项 ⑴本品慎用于已知有传导问题、重度心脏疾病(例如心肌梗塞或心脏衰竭)、老年或联合使用可引起PR间期延长药物的患者。
⑵有II度或I度以上的房室传导阻滯症状(例如脉搏减慢或不规则、头重脚轻和昏厥感)及房颤和房扑的症状(例如心悸、脉搏快或不规则、气促)的患者,应告知医师。
用药交代 本品可引起头晕或视力模糊,服药期间不要驾驶或操作其他有潜在危害的机械。
用法用量 ⑴口服:初始剂量,一次50mg,一天2次(通常为早晚各一次),与或不与食物同服均可。根据临床反应和耐受性,间隔一周,可增加剂量从100/天到200~400mg/天,分两次给药。
⑵静脉滴注:当患者不宜口服时可采用滴注给药。本品注射液是患者的一种替代给药选择。口服与静脉给药之间可以直接进行转换,无需剂量调整。应维持每日总剂量和每日2次给药。本品须每日使用2次(通常为早上一次,晚上一次)。①成人(17岁及以上) 推荐起始剂量为每次50mg、每日2次,一周后应增加至每次100mg、每日2次的初始治疗剂量。基于疗效和耐受性,可每周增加维持剂量,每次增加50mg,每日2次(每周增加100mg),直至增至最高推荐日剂量400mg(每次200mg、每日2次)。采用负荷剂量开始拉考沙胺治疗,本品治疗的起始剂量也可以为200mg单次负荷剂量,约12小时后采用每次100mg、每日2次(200mg/日)维持剂量方案。本品推荐静脉滴注,每次输注持续时间为30至60分钟;但在必要时,最快输注持续时间可以为15分钟。每次输注剂量>200mg时(即>400mg/日时),输注持续时间不宜少于30分钟。本品静脉内给药可以无需进一步稀释,也可以用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格注射液进行稀释。
剂型规格
薄膜衣片 50mg 100mg 150mg 哪儿有
薄膜衣片 200mg 哪儿有
注射液 200mg 20ml 哪儿有
口服液 2g 200ml 哪儿有

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