药品用于疾病的防治必须符合法定的质量标准，以保证人体用药安全有效。为了防止使用变质失效的药品，《中华人民共和国药品管理法》规定药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期的规定是从药品生产日期算起，其标注格式为:有效期至某年某月或者有效期至某年某月某日，如有效期至2007年5月，说明该药品到2007年6月1日即失效。另外，在药品的包装盒或说明书上都应标明药品生产批号、生产日期和有效期。超过有效期的药品不能再使用。进口药品也必须按上述表示方法用中文写明，便于大众阅读。