| 英文名称 |
Mirabegron |
| 其他名称 |
贝坦利、BETMIGA |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2024版，限缓释控释剂型。 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
本品为褐色或者黄色的薄膜衣片。 |
| 贮存条件 |
密封保存。 |
| 适应证 |
用于治疗伴急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的膀胱过度活动症(OAB)。 |
| 药理作用 |
本品为β3肾上腺素受体激动剂，是第一个用于治疗膀胱过度活动症的β3受体激动剂类药物,其作用于膀胱逼尿平滑肌β3肾上腺素受体，使膀胱舒张，促进膀胱充盈并增加储尿量，能有效减少排尿次数，改善膀胱活动过度引起的尿频、尿急和尿失禁等。 |
| 不良反应 |
最常报告的不良反应包括：高血压、鼻咽炎、泌尿系统感染和头痛。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
1、本品可导致使用者血压增加。用药期间建议定期检测血压，特别是对于高血压患者。不建议对严重失控的高血压患者使用。
2、对于临床显著性膀胱出口梗阻(BOO)患者应慎用。对于正在服用抗毒蕈碱药物的OAB患者使用Myrbetriq也应谨慎。 |
| 药物相互作用 |
本品是一种温和的CYP2D6抑制剂，如果将本品与美托洛尔、地昔帕明合用，CYP2D6的系统性暴露量会增加。因此，合理监测和调整剂量可能是必要的，尤其是在合用经CYP2D6代谢且治疗指数范围窄的药物时(如硫利达嗪、氟卡尼和普罗帕酮等)。 |
| 用法与用量 |
口服：成人推荐起始剂量为一次25mg，一日1次，可与食物同服也可在非进食时服用。通常会在开始治疗后8周内起效。使用过程中可根据个体的疗效和耐受性，剂量可增加至一次50mg，一日1次。 |
| 剂型与规格 |
| 缓释片 |
25mg |
50mg |
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XG04B乙0591 |
5% |
哪儿有 |
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