| 英文名称 | Dulaglutide | ||||||||||||||
| 其他名称 | 度拉鲁肽、度拉那肽、度易达、Trulicity | ||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2024版，协议期谈判药品，限注射剂和二甲双胍等口服降糖药或胰岛素控制效果不佳的BMI≥25的患者，首次处方时需由二级及以上医疗机构专科医师开具处方。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 适应证 | ⑴用于治疗成年2型糖尿病患者。 ①单药治疗：仅靠饮食控制和运动来控制血糖不佳的患者。 ②联合治疗：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍、或磺脲类药物、或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 |
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| 药理作用 | 本品为胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 最常见不良反应是：恶心，腹泻，呕吐，腹痛，和食欲减退。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | ⑴如对本品或产品任何组分严重超敏性史禁止使用。 ⑵在有髓性甲状腺癌个人或家族病史患者或有多发性内分泌腺瘤综合征2型患者禁止使用。 |
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| 注意事项 | ⑴本品不得用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗，也不能代替胰岛素。在停用胰岛素或减少剂量后，胰岛素依赖性患者出现了糖尿病酮症酸中毒。 ⑵妊娠：TRULICITY可能致胎儿危害；只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险才使用。 ⑶哺乳母亲：终止哺乳或终止服用药。 ⑷轻度、中度或重度肾功能损害患者无需进行剂量调整。在有肾受损报告严重不良胃肠道反应患者监视肾功能。 ⑸肝功能损害患者无需进行剂量调整。 ⑹目前尚无度拉糖肽在18岁以下儿童中的性和性数据。 ⑺胰腺炎：在临床试验中曾报道。如怀疑胰腺炎及时终止。如胰腺炎被确证不要再开始。有胰腺炎病史患者中考虑其他抗糖尿病治疗。 |
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| 用药交代 | ⑴可在一天中任意时间皮下注射，和进餐与否无关。 ⑵可以与奈玛特韦/利托那韦片（组合包装）合用。 |
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| 用法与用量 | 皮下注射：开始时一次0.75mg，每周1次。为增加血糖控制，剂量可被增加一次1.5mg，每周1次。在腹部，大腿，或上臂皮下注射。当在二甲双胍基础上加用度拉糖肽时，可继续二甲双胍的当前剂量；当在磺脲类药物治疗的基础上加用度拉糖肽时，应考虑减少磺脲类药物的剂量，以降低低血糖的风险。使用度拉糖肽时，不需要进行血糖自我监测，如果以前是使用磺脲类药物就需要进行血糖自我监测来调整磺脲类药物的剂量。 若遗漏给药，如果距下一次预定给药至少为3天（72小时），应尽快给药。如果距下一次预定给药少于3天（72小时），应放弃这次给药，且定期进行下一次计划给药。在每一种情况中，患者均可再恢复其常规每周一次的给药方案。若需要，只要距上一次给药超过3天（72小时），可改变每周给药的日期。 |
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| 剂型与规格 |
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