| 英文名称 | Aminocaproic Acid | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 6-氨基己酸、氨己酸、ε-氨基己酸、抗血纤溶酸、三清止雪、ε-Aminocaproic Acid、EACA、Acepramin、Amicar、Afibrin、Caprocid | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2024版、限口服常释剂型和注射剂（包括氨基己酸氯化钠注射液），注射剂限治疗血纤维蛋白溶解亢进引起出血的患者 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药、肠道外给药 | |||||||||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | |||||||||||||||||||||
| 性状 | 为白色或黄白色结晶性粉末。能溶于水。其3.52％水溶液为等渗溶液。熔点204～207℃。 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于预防和治疗纤维蛋白亢进引起的各种纤溶性出血。 ①前列腺、尿道、肺、肝、胰、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血，组织纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶或尿激酶过量引起的出血； ②弥散性血管内凝血（DIC）晚期，以防继发性纤溶亢进症； ③可作为血友病患者拔牙或口腔内手术后出血或月经过多的辅助治疗；v ④可用于消化道出血、咯血、原发性血小板减少性紫癜和白血病等各种出血的对症治疗，对一般慢性渗血效果显著。 |
|||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品能抑制纤维蛋白溶解原的激活因子，使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。高浓度时，本品对纤维蛋白溶酶还有直接抑制作用，对于纤维蛋白溶酶活性增高所致的出血症有良好疗效。 ⑵药动学：口服吸收完全，生物利用度为80％。服药后ｔmax为2小时左右，有效血药浓度为130μg/ml。大部分以原形经尿排泄，ｔ1/2为103分钟。 |
|||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 常见恶心、呕吐、腹泻，其次为头晕、耳鸣、皮疹、瘙痒、全身不适、鼻塞、射精障碍。静脉给药过快可见低血压、心律失常。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 禁用于对本品过敏者、弥散性血管内凝血（DIC）的高凝期患者、有血栓形成倾向或有血管栓塞性疾病史者；注射用制剂禁用于早产儿。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴排泄较快，须持续给药，否则其血浆有效浓度迅速下降。 ⑵慎用于心、肝、肾功能不全者、妊娠期妇女、泌尿道术后出血患者（从肾脏排泄，且能抑制尿激酶，可引起血凝块而形成尿路阻塞）。 ⑶因不能阻止小动脉出血、术中如有活动性动脉出血，仍须结扎止血。 ⑷不可静脉注射给药。 |
|||||||||||||||||||||
| 药物相互作用 | ⑴与避孕药或雌激素同用，可增加血栓形成的可能。 ⑵同时给予高浓度激活的凝血酶原化合物和抗纤维蛋白溶解药，有增加血栓形成的危险。 ⑶可拮抗链激酶、尿激酶的作用，若后两者过量时可给予本品对抗。 |
|||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴静脉滴注：本品在体内的有效抑制纤维蛋白溶解的浓度至少为130μg/ml。对外科手术出血或内科大量出血者，迅速止血，要求迅速达到上述血药浓度。初用量4～6g，以5％～10％葡萄糖注射液或生理盐水100ml稀释，15～30分钟内滴完，维持量为每小时1.0g，维持时间依病情而定，一日量不超过20.0g，可连续3～4日。 ⑵口服：①成人，一次2.0g，一日3～4次，依病情服用7～10日或更久。②儿童：一次0.1g/kg，一日3～4次。 ⑶局部应用：0.5%溶液冲洗膀胱用于术后膀胱出血；拔牙后可用10％溶液漱口和蘸药的棉球填塞伤口；亦可用5％～10％溶液纱布浸泡后敷贴伤口。 |
|||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号