| 英文名称 | Beraprost | ||||||||||||||
| 其他名称 | 贝前列素钠、贝拉司特、DORNER | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、限口服常释剂型并限有慢性动脉闭塞的诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 缓释片适应证：适用于治疗WHO功能分级I级-III级的肺动脉高压（PAH，WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力。 |
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| 药理作用 | ⑴药效学：本品可抑制多种致聚剂引起的血小板聚集，也可抑制血小板黏附，并防止血栓形成。对末梢循环障碍的患者可改善其红细胞变形功能。 ⑵药动学：本品性质稳定，可口服，口服ｔmax为1.4小时。ｔ1/2为1.1小时。约15％以原形排出；约70％以代谢物排出。 |
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| 不良反应 | 可有出血倾向（包括脑出血、消化道出血、眼底出血等）；偶有过敏反应、头痛、恶心、腹泻、食欲不振、肝功能异常、颜面潮红、心悸等不良反应。 缓释片主要不良反应包括：头痛、颜面潮红、潮热、恶心、疲倦感、腹泻、心悸和腹痛等。从上市前至上市后持续进行的临床试验、使用结果调查以及上市后临床试验的总病例数1002 例中，有170例（17.0%）发生不良反应（包括临床检查值异常），其中主要的不良反应包括：头痛、腹泻、AST升高、潮热、ALT升高、颜面潮红等。 |
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| 禁忌症 | 对本品过敏者及有出血性疾病患者禁用。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | 下列患者慎用：正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者；妊娠期妇女及哺乳期妇女慎用；月经期妇女；有出血倾向及其因素的患者。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服：成人每日量为120μg，分3次，餐后服。 缓释片成人的初始剂量为一次60μg，一日2次（早餐后和晚餐后）。根据症状（不良反应）的情况，逐渐增加剂量。可根据患者的症状和耐受性等调整剂量，每日的最大剂量为360μg，分2次口服（早餐后和晚餐后）。 |
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| 剂型与规格 |
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