| 英文名称 | Ozagrel | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 奥扎格雷钠、橘善宝、丹奥、洲邦、丽邦、晴尔、华益通、西点龙奥、赐禾盈、凯因迪宁、Cataclot、Domenan、Xanbon | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版、限注射剂并限新发的急性血栓性脑梗死，支付不超过14天 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 白色或类白色结晶性粉末。在水、甲醇中微溶，在氯仿中不溶，在氢氧化钠试液中溶解。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光、密封保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于缺血性脑卒中急性期，蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和伴随的脑缺血症状。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为血栓烷合成酶抑制剂，能阻碍前列腺素Ｈ2生成血栓烷Ａ2（TXA2），改善TXA2与前列环素（PGI2）的平衡异常，从而抑制血小板聚集和解除血管痉挛的作用，能抑制脑血栓形成和脑血管痉挛。动物实验表明，静脉给药能降低血浆TXA2水平，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗死有预防作用。 ⑵药动学：静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，半衰期为（1.22±0.44）小时，Ｖd为（2.32±0.62）L/kg，AUC为（0.47±0.08）μg·h/ml。受试者半衰期最长为1.93小时，血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时，几乎全部药物经尿排出体外。 |
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| 不良反应 | 可出现出血倾向；偶有过敏、肝功能障碍，血压下降、室上性期外收缩、头痛、胃肠道反应等。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 禁用于：①出血性脑梗死，或大面积脑梗死深昏迷者；②有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗死者；③有血液病或有出血倾向者；④严重高血压，收缩压超过26.6kPa以上（200mmHg以上）；⑤对本品过敏者。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴老年人、妊娠期妇女及哺乳期妇女应慎用。 ⑵本品与含钙溶液存在配伍禁忌。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药物相互作用 | ⑴本品与抗凝药、抗血小板聚集药物、溶栓药物合用时，可能增加出血事件发生率或出血倾向的发生，故应监测凝血象。 ⑵本品与含钙液混合使用，会出现白色混浊，应避免合用。 |
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| 给药说明 | 不能用含钙的溶液作为稀释剂。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 成人常用量一次40～80mg，一日1～2次，溶于（加入）氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液500ml稀释后连续静脉滴注，如与其他抗血小板药合用，本品剂量宜酌减。1～2周为一疗程，另外根据年龄、症状适当增减用量。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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