| 英文名称 | Sulodexide | ||||||||||||||
| 其他名称 | 葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸盐、伟素 | ||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 性状 | 注射液为浅黄色或黄色澄明液体。胶囊为砖红色软胶囊，内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于有血栓形成危险的血管性疾病。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | 舒洛地特是一种对动脉和静脉均有较强抗血栓形成作用的葡糖胺聚糖。①其抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子，特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次，因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶（AT III）作用于游离凝血酶，而且通过肝素因子II（HC II）作用于与纤维蛋白结合的凝血酶。由此舒洛地特通过抑制凝血酶而产生的抗血栓作用体现在阻止血栓形成和血栓增长两方面；②舒洛地特的抗血栓作用还通过抗血小板聚集，激活循环和血管壁的纤溶系统而发挥作用；③此外舒洛地特还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环，使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常；④舒洛地特的药理学作用还包括通过保存血管壁上的正常负电荷和抑制细胞增殖及随后发生的血管壁基底膜和细胞外基质功能丧失，来维持血管壁通透选择性作用。舒洛地特的维持血管壁通透选择性作用可以防止不同高分子（如白蛋白、纤维蛋白原和脂蛋白）的常见的经血管渗漏，这些大分子的渗漏是动脉粥样硬化的早期症状，表现在肾脏病变就是蛋白尿。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 注射部位疼痛、烧灼感以及血肿，较罕见的是在注射位点或其他位点出现皮肤过敏。软胶囊：恶心、呕吐和上腹痛等胃肠道紊乱症状。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | 对本品、肝素或肝素样药物过敏者，有出血素质或患出血性疾病者禁用。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标。 ⑵不相容性：由于舒洛地特是一种酸性多糖，静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有：维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素等。 ⑶出血是药物过量的唯一副作用。如果出血，需注射1％的硫酸鱼精蛋白（3mL i.v.=30mg）对抗。 |
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| 药物相互作用 | 可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | 通常用注射剂开始治疗，维持15～20天，然后服用胶囊30～40天，即45～60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。 肌内注射或静脉注射：一次600LSU，每日1次。 口服：一次250LSU，一日2次，距用餐时间要长，如在早上10时和晚上10时服用。亦可按病情需要调节用药剂量。 |
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| 剂型与规格 |
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