| 黑框警告 | 可能因心肌梗塞，中风和血栓栓塞症而增加死亡风险。 | ||||||||||||||
| 英文名称 | Darbepoetin Alfa | ||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸达泊西汀α、阿法达贝泊汀、耐斯宝、NESP、Aranesp | ||||||||||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | ||||||||||||||
| 来源 | 限接受血液透析的成人慢性肾脏病患者（CKD）的贫血。 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2024版，协议期谈判药品，限接受血液透析的成人慢性肾脏病患者（CKD）的贫血。协议期：2025年1月1日至2026年12月31日 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾脏病患者（CKD）的贫血。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 主要的不良反应为高血压、卒中、血栓栓塞事件、惊厥、过敏反应、皮疹/红斑和纯红细胞再生障碍性贫血。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | 以下患者禁用：高血压未控制的患者；本品或其他红细胞生成素治疗后出现纯红再障的患者；对本品成分或红细胞生成素有过敏史的患者。 | ||||||||||||||
| 药物相互作用 | 本品可能与红细胞高度结合的物质发生相互作用，例如环孢菌素，他克莫司。如果本品与任何这些治疗同时给药，应检测这些药物的血液浓度，并随血红蛋白的变化调整剂量。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | 静脉内或皮下注射： 1.透析中CKD患者的建议起始剂量：每周静脉内或皮下注射0.45ug/kg，或每2周静脉或皮下注射0.75ug/kg。建议血液透析患者使用静脉途径。 2.不进行透析的CKD患者的建议起始剂量：间隔4周静脉内或皮下注射0.45ug/kg。 3.小儿CKD患者的推荐起始剂量：每周静脉内或皮下注射0.45ug/kg。未透析的CKD患者也可以每2周0.75ug/kg的剂量开始。 4.接受化疗的癌症患者的建议起始剂量：每周皮下注射2.25ug/kg，或每3周皮下注射500mcg/kg。 |
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| 剂型与规格 |
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