| 英文名称 |
Nartograstim |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 贮存条件 |
5℃以下避光保存。 |
| 适应证 |
用于骨髓移植时促进嗜中性白细胞数增加；肿瘤化疗时引起的中性白细胞减少，如恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、神经细胞瘤、横纹肌肉瘤、小儿急性淋巴白血症；小儿再生不良性贫血伴嗜中性白细胞减少症；先天性原发性嗜中性白细胞缺乏症。 |
| 药理作用 |
本品系来自人外周血巨噬细胞mRNA形成的粒细胞集落刺激因子（hG-CFS）的cDNA导入各种变异形成的衍生物，进行选择提高稳定性和活性的物质，是由175个氨基酸组成的蛋白质。能促进骨髓中粒细胞系祖细胞向嗜中性细胞分化、增殖，并促进由骨髓向血液中释放。 |
| 不良反应 |
总发生率5.2％，主要由腰痛，发热，骨、胸、肌肉痛，食欲缺乏以及ALP，P-LDH，AST，ALT，γ-GTP可逆性升高。 |
| 禁忌症 |
对本品及其他粒细胞集落刺激因子制剂过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
本品只用于中性粒细胞减少症。也只能在放化疗后用药。 |
| 用法与用量 |
⑴骨髓移植后第1～5天，8μg/(kg·d)，静脉注射；当中性白细胞增加到5×109/L（白细胞中枢至10×109/L）时应边观察边停药。 ⑵癌症放化疗后引起中性白细胞减少到1×109/L（白细胞总数2×109/L以下）者，放化疗后皮下注射本品1μg/(kg·d)；或2μg/(kg·d)静脉注射；中性白细胞升至5×109/L（白细胞总数甚至10×109/L）以上可停药。 ⑶小儿再障：4μg/(kg·d)，皮下注射，或8μg/(kg·d)静脉注射。 ⑷原发性中性粒细胞减少：2μg/(kg·d)，皮下注射；或4μg/(kg·d)静脉注射。当中性白细胞升至5×109/L时减量或停药。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针剂 |
50μg |
100μg |
250μg |
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暂无 |
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