| 英文名称 |
Methylcantharidinimide |
| 其他名称 |
肝康灵 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
本品为白色或类白色片。 |
| 贮存条件 |
避光，密封，置阴凉干燥处。 |
| 适应证 |
用于原发性肝癌。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品为斑蝥素的衍生物，可抑制癌细胞DNA合成，干扰细胞分裂的M期。
⑵药动学：口服易被吸收，生物利用度为87.9%，在小鼠体内的分布以肝、胆最多，肿瘤组织亦有较高浓度，半衰期为43.3分钟，主要从尿中排泄。 |
| 不良反应 |
(1)胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲减退等。
(2)泌尿道反应：可发生尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状，镜检可见红细胞、白细胞或管型。 |
| 禁忌症 |
对本品过敏者禁用；肾功能不全患者禁用。 |
| 注意事项 |
1.已患泌尿系统疾病的病人，易出现尿路刺激，应注意多饮水，并经常查尿。
2.孕妇及哺乳期妇女慎用。
3.儿童慎用。
4.老年患者如出现泌尿系统刺激症状应减量。
5.药物过量可引起口腔黏膜水泡及溃疡，恶心、呕吐、腹部绞痛，便血，以及血尿、尿频、尿道烧灼感甚至排尿困难。严重者可有头痛、头晕、视物不清、高热等应及早停药抢救。
6.请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 药物相互作用 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询药师或医师。 |
| 用法与用量 |
口服。一次50～100mg，一日3～4次，1～3个月为一疗程。最大剂量为200～400mg。 |
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号