| 英文名称 | Saccharomyces boulardii | ||||||||||||||
| 其他名称 | 亿活 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 散剂为甲类非处方药 | ||||||||||||||
| 性状 | 本品制剂为胶囊剂或散剂，胶囊剂内容物为淡黄色或乳白色粉末。散剂为淡黄色或极浅棕色粉末。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 存放于阴凉干燥处。 | ||||||||||||||
| 适应证 | ⑴用于治疗成人和儿童腹泻，及肠道菌群失调所引起的腹泻症状。 ⑵预防和治疗由抗菌素诱发的结肠炎和腹泻。 ⑶与万古霉素或甲硝唑联合治疗梭状芽胞杆菌所致顽固性疾病的复发。 ⑷预防由管饲等引起的腹泻。 ⑸治疗肠易激综合征。 |
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| 药理作用 | 本品为生物性止泻剂。布拉氏酵母菌具有抗微生物和抗毒素作用，并对肠粘膜有营养作用。布拉氏酵母菌属于真菌，不会被胃肠液中的消化酶、抗菌素或磺胺类药物所破坏，在肠内具有活性作用。在动物试验中，药理学研究表明：无论在体外或体内，该药具有抗菌（包括白色念珠菌）作用。当在动物中诱发实验性感染时，它可促进动物体内的免疫作用。它能合成维生素B，如维生素B1，维生素B2，维生素B6，泛酸，烟酸。此外，还能显著增加人与动物上皮细胞刷状缘内的二糖酶。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 上市后个例患者服用本品后出现以下不良反应（频率未知）：发热、呕吐、瘙痒、脓毒性休克、过敏性休克、斑丘疹、红斑和发红，其中瘙痒、发红、斑丘疹和红斑可能为过敏反应的症状或表现，发热可能为真菌血症的症状或表现。 如果出现血管性水肿的以下任何症状，请停止服用本品并立即联系医师： -面部、舌头或喉咙肿胀， -吞咽困难， -荨麻疹和呼吸困难。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本品中任何成份过敏的患者禁用。 ⑵中央静脉导管输液的患者禁用。 ⑶因本品含有果糖和乳糖，对果糖和乳糖不耐受的患者禁用。 ⑷免疫抑制或由于危重疾病或免疫系统受损而住院的患者禁用。 |
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| 注意事项 | 1.对于6岁及以下儿童，以下情况下必须尽快咨询医师： -每天腹泻超过6次或体重减轻持续超过24小时，医师将判断是否需要进行口服补液； -发热、呕吐； -血便或黏液便。 2. 对于6岁以上儿童及成人，以下情况下必须尽快咨询医师： -治疗2~3天后症状无改善； -发热、呕吐； -血便或黏液便； -若出现脱水前期症状，如极度口渴、舌干（即腹泻导致的严重液体丢失）。由医师判断是否需要口服或静脉补液。 3.本品的治疗不能代替补液作用，对于严重腹泻患者，可以根据其年龄，健康状况，补充足够液体。 4.本品使用疗程为3~7天，如需继续用药请在医师或药师指导下使用。 5.本品含活细胞，请勿与超过50℃的热水或冰冻的、或含酒精的饮料及食物同服。 6.本品是活菌制剂，如经手传播进入血液循环则会有引起全身性真菌感染的危险，故不得用于高危的中央静脉导管治疗的患者。 7.据报道，极罕见的，在中心静脉导管输液患者、重症患者或免疫缺陷患者中，会发生真菌血症（血液培养布拉氏酵母菌阳性），通常会导致发热。在大多数情况下，这些患者在停止布拉氏酵母菌治疗、使用抗真菌治疗以及必要时拔除导管后好转。然而，在一些重症患者中，结果可能是致命的。 8.本品是活菌制剂，在使用中央或外周静脉导管的患者在场时，即使是不使用布拉氏酵母菌治疗的情况，处理本品时应特别注意，以避免任何形式传播的污染，包括经手或空气。 9.当布拉氏酵母菌经过小肠时不被吸收，也不会进入乳汁，谨慎起见，孕妇或哺乳期妇女服用本品前请咨询医师或药师。 10.如发生本品过量使用，请咨询医师或药师。 11.忘记服药时，下次药量不要加倍。 12.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 13.本品性状发生改变时禁止使用。 14.请将本品放在儿童不能接触的地方。 15.儿童必须在成人监护下使用。 16.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
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| 药物相互作用 | 由于该药物属于真菌属，因此不可与全身性或口服抗真菌药物及某些喹啉类衍生物合用。 | ||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服。成人一次0.5g，一日2次；三岁以上儿童：每次0.25g，一日2次；三岁以下儿童：一次0.25g，一日1次。 可将胶囊或散剂小袋之内容物倒入少量温水或甜味饮料中，混合均匀后服下。也可以与食物混合或者倒入婴儿奶瓶中服用。本品可在任何时候服用，但为取得速效，最好不在进食时服用。 | ||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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