| 英文名称 | Danoprevir | |||||||
| 其他名称 | 达诺瑞韦钠、丹诺瑞韦、戈诺卫 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙)，支付标准：8.3元（100mg/片） | |||||||
| 医保备注 | 2023版，限与盐酸拉维达韦片等联合用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者（用法用量详见盐酸拉维达韦片说明书）。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日（协议有效期内，谈判企业负责向购买达诺瑞韦钠片的患者免费提供同疗程和相应剂量的利托那韦和利巴韦林，详见说明书） | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色，含浅灰色隐斑。 | |||||||
| 适应证 | 本品应与利托那韦、聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合组成抗病毒治疗方案，用于治疗初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者。 | |||||||
| 药理作用 | 达诺瑞韦是新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂。 | |||||||
| 不良反应 | 不良反应包括贫血，发热、乏力等全身性疾病表现，头晕、头痛等神经系统表现，食欲下降，皮疹，腹泻等胃肠道表现等。 | |||||||
| 禁忌症 | 禁用于既往对戈诺卫或戈诺卫中任何成份过敏的患者。 | |||||||
| 药物相互作用 | CYP3A抑制剂或诱导剂会改变本品的血药浓度，有机阴离子转运多肽抑制剂和底物可能增加本品的血药浓度。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服，可空腹或与食物同服。推荐剂量为一次100mg，一日2次，连续12周。服用本品时须同时应用药代动力学增强剂利托那韦、聚乙二醇干扰素α和利巴韦林。 推荐利托那韦片（RTV）用法用量：一次口服100mg，一日2次，连续12周。 推荐聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）用法用量：皮下注射一次180μg，每周1次，连续12周。 推荐利巴韦林用法用量：一次口服1000mg（体重＜75kg）或1200mg（体重≥75kg），分2次服用，连续12周。 |
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| 剂型与规格 |
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