| 英文名称 | Tafenoquine | |||||||
| 其他名称 | Krintafel® | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，无进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 储存在20°C至25°C（68°F至77°F）。存放在原包装中以防潮。 保持瓶子紧闭，不要去除干燥剂。 | |||||||
| 适应证 | 用于16岁及以上疟疾患者，根治(预防复发)由间日疟原虫(P.vivax)导致的疟疾。 | |||||||
| 药理作用 | 他非诺喹是一种氨基喹啉衍生物，对间日疟原虫感染肝脏阶段包括间日疟原虫的休眠子(休眠阶段)都有活性。本品的半衰期长长达15天。 | |||||||
| 不良反应 | 常见的不良反应（≥5％）有头晕，恶心，呕吐，头痛和血红蛋白减少。 | |||||||
| 禁忌症 | 1.G-6-PD缺乏或未知的G-6-PD状态患者禁用。 2.当发现婴儿G-6-PD缺陷或G-6-PD状态未知时，禁止服药的哺乳期妇女母乳喂养。 3.已知对本品任何成分或其他8-氨基喹啉超敏反应患者禁用。 |
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| 注意事项 | 1.在开具本品处方之前，必须对所有患者进行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症的检测。 2.对于开始使用本品治疗的生殖潜力女性，建议进行妊娠试验。 3.溶血性贫血：由于存在溶血性贫血的风险，必须在处方本品之前进行G6PD检测。监测患者的临床症状或溶血症状。 4.G-6-PD妊娠或哺乳期缺乏症：当给患有G-6-PD缺陷胎儿的孕妇服用时，本品可能会导致溶血性贫血。怀孕期间不建议使用。 G-6-PD缺乏的婴儿可能因接触本品通过母乳而患有溶血性贫血。在母乳喂养开始之前检查婴儿的G-6-PD状态。 5.高铁血红蛋白血症：观察到血液中高铁血红蛋白的无症状升高。如果出现高铁血红蛋白血症的体征或症状，则开始适当的治疗。 6.精神病学效果：曾有精神病史的患者在服用高于批准剂量的情况下观察到严重的精神病学不良反应。必须权衡使用KRINTAFEL治疗的益处与患有精神疾病史的患者的精神病学逆反应的潜在风险。 7.超敏反应：施用KRINTAFEL后观察到严重的超敏反应（例如血管神经性水肿）。如果发生高敏反应，请进行适当的治疗。 |
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| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为单剂量给药300mg，顿服。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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