| 英文名称 |
Tedizolid |
| 其他名称 |
磷酸特地唑胺、特地唑烷、泰地唑胺、赛威乐、Sivextro |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保（乙），片剂医保支付标准：108.91元（200mg/片） |
| 医保备注 |
2023版，限注射剂并限急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。片剂为协议期谈判竞价药品，限急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
用于特定的敏感细菌引起的成人急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。抗菌谱为金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林和甲氧西林敏感菌株)，化脓性链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群(包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌、星群链球菌)，粪肠球菌。 |
| 药理作用 |
本品为一类恶唑烷酮类抗菌药物，是利奈唑胺的衍生药物。作用机制为抑制细菌蛋白质合成，与利奈唑胺相比，具有更长的半衰期。对革兰阳性球菌，特别是多重耐药的革兰阳性球菌，具有较强的抗菌活性，与其他药物不存在交叉耐药现象。
本品与利奈唑胺相比，对一些细菌的体外抑制活性要高 2-8 倍，安全性在一定程度上也有所提高。具有增加药效和缩短治疗持续时间双重优势，而且还可以减少耐药菌的出现。 |
| 不良反应 |
成人最常见的不良反应 (>2%) 是恶心、头痛、腹泻、输液或注射相关的不良反应、呕吐和头晕。儿科患者最常见的不良反应 (>2%) 是静脉炎和肝转氨酶升高。 |
| 药物相互作用 |
本品不会出现类似于利奈唑胺的药物相互作用现象。利奈唑胺是神经系统两种主要单胺氧化酶形式的弱抑制剂，对于服用选择性血清再吸收抑制剂(SSRI)型抗抑郁药的五羟色胺综合征患者和心血管药物的高血压患者，都具有潜在的药物相互作用风险。 |
| 用法与用量 |
静脉滴注或口服：一次200mg（如静脉滴注，时间为60分钟），一日1次，连续使用6天。不需要根据肾功能、肝功能、年龄、性别等因素调整剂量。 |
| 剂型与规格 |
| 冻干粉针 |
200mg |
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XJ01XX乙0699 |
5% |
哪儿有 |
| 片剂 |
200mg |
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XJ01XX乙17 |
5% |
哪儿有 |
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