| 英文名称 | Sivelestat sodium | |||||||
| 其他名称 | 西维来司钠 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为白色疏松块状物或粉末。 | |||||||
| 贮存条件 | 遮光，密闭，不超过25℃保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗伴有全身炎症反应综合征的急性肺损伤（ALI）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。 | |||||||
| 药理作用 | 本品是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。中性粒细胞是肺部炎症反应的主要介质，急性肺损伤（ALI）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等多种肺部炎症性疾病的发病机制，均涉及中性粒细胞。而其释放的中性粒细胞弹性蛋白酶，会分解血浆蛋白、凝血因子以及肺结缔组织，同时还会使肺血管通透性增强、气管收缩、增加气管分泌，诱发ALI、ARDS。西维来司他钠可阻断这种作用。 | |||||||
| 不良反应 | 严重不良反应（0.2%）有呼吸困难，白细胞减少、血小板减少，肝功能损伤、黄疸，伴有AST、ALT显著升高的肝功能损伤，黄疸（发生率不明）。一旦出现上述严重不良反应应中止用药，并采取适当处置措施。其他不良反应有胆红素升高，ALP升高，尿胆原阳性、乳酸脱氢酶升高，嗜酸性粒细胞升高，血小板升高，贫血、出血倾向，尿酸升高、肌酐升高、多尿、尿蛋白升高，高钾血症、总蛋白减少、注射部位静脉炎、皮疹等。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品成分过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴本品用生理盐水配置，现配现用，如果与含钙输液时，本品的浓度应低于1mg/ml，输液稀释后pH值低于6时都会产生沉淀。使用氨基酸输液会导致本品分解，需避免与氨基酸输液混用。 ⑵妊娠期用药的安全性尚不明确，只有在权衡利弊后才能使用。 ⑶哺乳期妇女在本品治疗期间应停止哺乳。 ⑷儿童用药的安全性和有效性尚不明确。 ⑸老年人应谨慎使用。 |
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| 用法与用量 | 静脉滴注：一日剂量按4.8mg/kg给药，用250ml~500ml生理盐水稀释，24小时持续静脉给药（相当于0.2mg/kg/h）,最长持续给药14天。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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