| 英文名称 | Capmatinib | |||||||
| 其他名称 | 盐酸卡马替尼、妥瑞达、Tabrecta | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 防潮，在20°C至25°C下储存，允许在15°C至30°C之间偏移。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX 14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 | |||||||
| 药理作用 | Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，能选择性地与c-Met结合，从而抑制c-Met磷酸化并破坏c-Met信号转导途径。导致肿瘤细胞的细胞死亡，过度表达c-Met蛋白或表达符合活性的c-met蛋白，c-Met是一种受体酪氨酸激酶在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变，在肿瘤细胞增殖、生存、入侵、转移和肿瘤血管生成中起着关键作用。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应（≥20％）是周围性水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。 | |||||||
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴服用本品期间可能引起光敏性反应，患者不要直接受紫外线照射。 ⑵可能造成胎儿伤害，患者服药期间具有潜在的胎儿风险，并使用有效的避孕方法。 ⑶服药期间建议不要母乳喂养。 |
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| 药物相互作用 | 避免与强或中度CYP3A4诱导剂同时使用。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：推荐剂量为一次400mg，一日2次。是否与食物同服均可。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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