| 英文名称 | Lamivudine and Dolutegravir | |||||||
| 其他名称 | 多伟托、Dovato | |||||||
| 是否批准注册 | 国内暂无生产，有进口 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2024版，协议期谈判药品，限艾滋病病毒感染。协议期：2023年3月1日至2023年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为白色双面凸起的椭圆形薄膜衣片，一面刻有“SV137”字样，除去包衣后显白色或类白色。 | |||||||
| 贮存条件 | 不超过30℃密闭保存 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗感染人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的成人和12岁以上青少年（体重至少40kg），且对整合酶抑制剂或拉米夫定无已知或可疑耐药患者。 | |||||||
| 药理作用 | 本品是由多替拉韦和拉米夫定组成，其中，多替拉韦是一种HIV整合酶抑制剂，能够通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞的遗传物质来阻断HIV的复制。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于HIV感染的治疗。 | |||||||
| 不良反应 | 最常报告的不良反应是头痛（3%）、腹泻（2%）、头晕（2%）和失眠(2%)。 | |||||||
| 禁忌症 | 禁用于已知对多替拉韦或拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。禁止与多非利特或吡西卡尼联合使用。 | |||||||
| 注意事项 | ⑴在65岁及65岁以上的老年患者中，本品的用药数据有限。无需调整剂量。 ⑵肌酐清除率小于50mL/min的肾损害患者，不建议服用本品，轻度肾损害患者无需调整剂量。 ⑶轻度或中度肝损害（Child-Pugh A级或B级）患者无需调整剂量。尚无重度肝损害（Child-Pugh C级）患者的数据；因此不推荐本品用于重度肝功能损害的患者。 ⑷尚未在儿童患者中确定本品的安全性和有效性尚无可用数据 |
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| 药物相互作用 | 本品含有多替拉韦和拉米夫定，因此这些药物单独用药时发现的相互作用均与本品相关。 | |||||||
| 给药说明 | 因药物相互作用（例如：利福平、卡马西平、奥卡西平、苯妥英、苯巴比妥、圣约翰草、依曲韦林（不含增效性蛋白酶抑制剂）、依非韦伦、奈韦拉平或替拉那书/利托那韦，需要调整剂量时，应使用多替拉韦单方制剂。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：成人推荐剂量为每日一次，每次一片。本品可与或不与食物同服。如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不得服用漏服剂量，按照常规给药方案服药即可。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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