| 英文名称 | Glumetinib | |||||||
| 其他名称 | 海益坦 | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保（乙） | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判药品，限具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为米红色至粉红色片 | |||||||
| 贮存条件 | 密封，不超过30℃干燥处保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14（MET-14）跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 | |||||||
| 药理作用 | 本品属于强效、高选择性间质-上皮转化因子（MET）激酶抑制剂。大量研究显示，c-Met被过度激活有可能会启动正常细胞向肿瘤细胞转化，并进一步带动其侵袭、转移、扩散等后续事件的发生。本品通过与c-MET受体在ATP结合位点结合，阻碍磷酸化过程，从而抑制c-MET胞内酪氨酸激酶的活化，从信号通路上游阻断下游级联反应。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应(20%)为水肿、食欲减退、头痛、低白蛋白血症、恶心、呕吐和血胆红素升高；29.7%的患者因不良反应而暂停用药，较常见(发生率21%) 导致暂停用药的不良反应包括:水肿、呕吐、血胆红素升高、头痛、恶心、食欲减退、中性粒细胞减少症、疲乏、低白蛋白血症、低钾血症、白细胞减少症、呼吸困难和胸腔积液；35.7%患者因不良反应而减量，导致药物减量的常见(发生率>1%)不良反应包括:水肿、呕吐、头痛、难受、皮疹、疲乏、食欲减退、恶心、头晕和背痛；7.0%的患者因不良反应而永久停药，最常见(发生率21%)的为水肿和食欲减退。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。 ⑵妊娠、哺乳期妇女禁用。 |
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| 给药说明 | 建议每天大致同一时间服用，整片吞服，不要咀嚼或压碎，疗程中漏服的剂量不能补充。如果服药后发生呕吐而导致药量不足，无需补服，次日仍按规定剂量服用即可。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：成人推荐剂量为一次300mg，一日1次。空腹状态下服药，允许饮水。每次服药后，应继续保持空腹1小时，允许饮水。21天为一个治疗周期。 建议每天大致同一时间服用，整片吞服，不要咀嚼或压碎，疗程中漏服的剂量不能补充。如果服药后发生呕吐而导致药量不足，无需补服，次日仍按规定剂量服用即可。 |
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| 剂型与规格 |
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