| 英文名称 |
Insulin Degludec and Liraglutide |
| 其他名称 |
诺和益、Xultophy |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，有进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保类别 |
医保(乙) |
| 医保备注 |
2024版，协议期谈判药品，限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日。 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 性状 |
本品为无色或几乎无色的澄明液体。 |
| 适应证 |
可作为饮食和运动的辅助剂来改善成人2型糖尿病的血糖控制。 |
| 药理作用 |
本品是由长效基础胰岛素类似物德谷胰岛素和胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）组成的复方制剂，德谷胰岛素疗效持续时间可达40小时，利拉鲁肽可增强激素 GLP-1 促使人体自然产生胰岛素。 |
| 禁忌症 |
禁用于有甲状腺髓样癌(MTC)家族史或多发性内分泌疾病患者。 |
| 给药说明 |
本品禁止通过静脉、肌内或输注泵给药。 |
| 用法与用量 |
皮下注射：未曾使用基础胰岛素或GLP-1受体激动剂患者的推荐起始剂量10U德谷胰岛素和0.36mg利拉鲁肽，一日1次； 目前使用基础胰岛素或GLP-1受体激动剂患者的推荐起始剂量为16U德谷胰岛素和0.58mg利拉鲁肽，一日1次。可在一天中的任何时间给药，建议在每天的相同时间给药。
皮下注射的部位为大腿、上臂或腹部，轮换注射部位以降低脂肪代谢障碍和局部皮肤淀粉样变性的风险，最大日剂量为50U德谷胰岛素和1.8mg利拉鲁肽。 |
| 剂型与规格 |
| 注射液 |
300U:10.8mg 3ml |
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XA10AE乙18 |
5％ |
哪儿有 |
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