| 英文名称 | Finerenone | |||||||
| 其他名称 | 可申达/Kerendia | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2024版，协议期谈判药品，限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。协议期：2023年3月1日至2024年12月31日。 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 贮存条件 | 储存温度:20°C至25°C，允许在15°C至30°C范围内波动 | |||||||
| 适应证 | 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 | |||||||
| 药理作用 | 非奈利酮是一种非甾体类、选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂。MR在肾脏、心脏和血管中均有表达，非奈利酮可减轻MR过度激活介导的炎症和纤维化。 | |||||||
| 不良反应 | 有1%的患者发生不良反应，并且比安慰剂更频繁的是高钾血症、低血压和低钠血症。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴禁止同时使用强效CYP3A4抑制剂。 ⑵禁用于肾上腺功能不全患者。 |
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| 注意事项 | ⑴高钾血症。肾功能下降和基线钾水平较高的患者风险增加。监测血清钾水平并根据需要调整剂量。 ⑵哺乳期：不推荐母乳喂养。 |
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| 药物相互作用 | ⑴强CYP3A4抑制剂：禁忌使用。 ⑵葡萄柚或葡萄柚汁：避免同时使用。 ⑶中度或弱CYP3A4抑制剂：在开始用药或调整本品或中度或弱CYP3A4抑制剂剂量调整期间监测血钾，并适当调整本品的剂量。 ⑷强效或中度CYP3A4诱导剂：避免同时使用。 |
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| 用法与用量 | 口服：根据估计的肾小球滤过率（eGFR）和血清钾阈值，推荐的起始剂量为一次10mg，一日1次。根据eGFR和血钾阈值，4周后增加剂量至目标剂量一次20mg，一日1次。可以在有或没有食物的情况下服用。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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