英文名称 |
Paracetamol and Mannitol |
基本药物 |
非基药 |
医保备注 |
非医保 |
处方或非处方药 |
处方药 |
性状 |
本品为无色或几乎无色的澄明液体。 |
适应证 |
用于辅助阿片类镇痛药缓解成人术后中重度疼痛。 |
药理作用 |
参阅对乙酰氨基酚。 |
不良反应 |
成人患者给予对乙酰氨基酚注射液后发生率≥3%的不良反应包括恶心、呕吐;发热、头痛;失眠。发生率≥1%的不良反应包括贫血;疲倦、给药部位疼痛、外周水肿;天冬氨酸氨基转移酶升高、呼吸音异常;低血钾症;肌肉痉挛、牙关紧闭;焦虑;呼吸困难;高血压、低血压。 |
禁忌症 |
对乙酰氨基酚禁用于:已知对对乙酰氨基酚或静脉输液中任一组份过敏的患者。严重肝功能损伤或重度活动性肝病患者。 |
注意事项 |
参阅对乙酰氨基酚。 |
药物相互作用 |
诱导或调节肝细胞色素酶CYP2E1的物质可能会改变对乙酰氨基酚的代谢,增加潜在的肝毒性。 |
用药交代 |
本品可单次或重复给药治疗急性疼痛。成人从口服对乙酰氨基酚转为使用对乙酰氨基酚甘露醇
注射液时,无需调整剂量。 |
给药说明 |
本品无需进一步稀释。给药前应检查瓶中液体,如果有颗粒物或变色,切不可使用。不能将其
他药品加入本品中。 |
用法与用量 |
静脉注射:本品推荐剂量为每6小时给予500mg,单次给药的最大剂量为500mg,每天最大给药剂量为2000mg(包括所有给药途径和所有含对乙酰氨基酚的药物,包括复方制剂)。 |
剂型与规格 |
注射液 |
0.5g 50ml |
1g 100ml |
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哪儿有 |
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