| 英文名称 | Perflutren Lipid Microsphere | |||||||
| 其他名称 | Definity | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保（乙） | |||||||
| 医保备注 | 2024版，协议期谈判药品，协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 活化前:上层为无色气体;下层为无色澄明或带乳光的液体，液体表面可能有气泡。活化后:为乳白色液体，液体表面有泡沫或气泡。 | |||||||
| 适应证 | 用于常规超声心动图显影不够清晰者，增强左室腔内膜边界的识别。 | |||||||
| 禁忌症 | 请勿将本品给予已知存在下列情况的患者: ⑴对本品或其成分过敏(见注意事项-过敏反应和不良反应-上市后药物不良反应)。 ⑵右向左、双向或短暂右向左心脏分流(见注意事项-体循环栓塞)。 ⑶本品不得进行直接的动脉内注射给药(见注意事项-体循环栓塞)。 ⑷用于诊断性超声检查的气体造影剂不得在体外冲击波碎石术前24小时内使用。 |
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| 用法与用量 | 在使用前必须使用机械振摇装置(VIALMIX)对本品进行活化。活化后，本品呈乳白色液体。活化后的产品中八氟丙烷的初始浓度为150+100ml/ml。 静脉推注给药：本品的建议剂量为单次10μl/kg的活化产品，经静脉推注在30~60秒内给药，随后给予10ml生理盐水进行冲洗。必要时，可以在首次注射5分钟后给予第2次10μl/kg剂量以延长对比增强超声造影时间。 |
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| 剂型与规格 |
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