| 英文名称 |
Sodium Potassium Magnesium and Calcium |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 适应证 |
⽤于通过中⼼静脉输注含浓葡萄糖或氨基酸的溶液时的电解质补充，以维持成⼈患者的电解质动态平衡。 |
| 不良反应 |
不良反应： 本品中⼀个或多个离⼦成份过量或不⾜，可能导致不同的症状。因此，推荐经常监测⾎中电解质的⽔平。钠过量可引起⽔肿和充⾎性⼼⼒衰竭。过量的钾可引起⼼电图异常。钾缺乏可能会损害神经肌⾁功能，引起肌⾁⽆⼒或⿇痹、肠扩张和肠梗阻。钙缺乏可能导致神经肌⾁过度兴奋，包括感觉异常、痉挛、喉痉挛、⼿⾜搐搦、癫痫⼤发作等。钙⽔平的降低常伴随肠外磷和⼤量⽩蛋⽩的使⽤。镁缺乏可能导致神经肌⾁功能障碍、应激过度、精神失常、⼼动过速和⾼⾎压。镁过量可能引起肌⽆⼒、⼼电图改变、镇静和神志模糊等。 |
| 禁忌症 |
1.对本品中任何成份过敏者禁⽤。
2.当添加钾、钠、钙、镁或氯可能有害时禁⽤本品，例如：⽆尿、⾼钾⾎症、⼼脏传导阻滞或⼼肌损伤、严重的⼼源性⽔肿、肾或肝功能衰竭等。 |
| 药物相互作用 |
未进⾏该项试验且⽆可靠参考⽂献。 |
| 给药说明 |
混合均匀后，再加⼊20ml本品混合均匀后使⽤，10%~25%浓度的葡萄糖注射液或5%~11.4%浓度的复⽅氨基酸注射液可在24⼩时内使⽤，5%浓度的葡萄糖注射液可在7⼩时内使⽤。每升⼤约额外多提供10~15mmol的磷酸盐及15~22mmol以内的钾。通常成⼈每⽇可接受2~3L含有本品的全肠外营养溶液，需通过中⼼静脉输注，可在24⼩时内以恒定的速率输注，速度为每⼩时83~125ml。 |
| 用法与用量 |
每⽀20ml本品稀释到1L氨基酸或葡萄糖溶液中。即每⽀20ml本品可与5%~25%浓度的葡萄糖注射液，或5%~11.4%浓度的复⽅氨基酸注射液1L稀释混合均匀后使⽤（24⼩时内稳定）。 |
| 剂型与规格 |
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