| 英文名称 | Testosterone Undecanoate | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 十一烷酸睾酮、安雄、安特尔、Andriol、Pantestone、TU | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 基药（软胶囊：40mg；注射液：2ml:0.25g） | |||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型和注射剂 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 是否禁止零售 | 蛋白同化制剂禁止零售 | |||||||||||||||||||||
| 性状 | 为白色结晶或结晶性粉末；无臭。在乙醇中溶解，在植物油中略溶，在水中不溶。 | |||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 避光、避热、室温保存。 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | ⑴原发性或继发性睾丸功能减退及男性少年体质性青春期延迟； ⑵乳腺癌转移女性患者的姑息性治疗； ⑶再生障碍性贫血； ⑷中老年部分性雄激素缺乏综合征； ⑸内分泌性的勃起功能障碍。 ⑹特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（罕见病：IHH） |
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| 药理作用 | 本品是睾酮的十一酸酯，作用同睾酮。肌内注射为长效雄激素，作用维持约70天。口服后以乳糜微粒形式在小肠淋巴管被吸收，经胸导管进入体循环，酯键裂解后释放出睾酮。这一吸收形式避免了肝脏的首过效应和肝毒性。口服后血清的达峰时间有明显的个体差异，平均约为1小时，连续服用后，血清睾酮水平逐渐升高，在2～3周后达到稳态。 单剂肌内注射后血清睾酮达峰时间约在第7天，21天以后恢复到肌内注射前水平。余参阅雄激素。 |
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| 不良反应 | 女性男性化，水钠潴留，红细胞增多，恶心呕吐，皮疹，哮喘，神经血管性水肿，肝功能异常，HDL-C水平降低，LDL-C水平升高，欣快感，情绪不稳定，暴力倾向等。其余参阅雄激素。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 前列腺癌及可疑者禁用。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴怀疑前列腺肥大及65岁以上男性慎用。有水肿倾向的心脏病、肾脏病病人慎用。 ⑵本品是目前较好的男性性功能低减的替代治疗用药物。用药数月后可依据血清睾酮水平调整用药间隔，大都在3～6周注射一次。 |
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| 药物相互作用 | 参阅雄激素。为提高疗效，可同时服用适量蛋白质、糖和维生素。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | ⑴肌内注射一次250mg，每月一次，疗程4～6个月。 ⑵口服：起始剂量每日120～160mg，连服2～3周，餐后吞服，早晚各一次，等份剂量，如不能等分，则早晨服较多的一份；维持剂量每日40～120mg，一日1～3次。 |
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| 剂型与规格 |
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