英文名称 |
Hemofiltration Replacement Fluid of Sodium Bicarbonate and Phosphate |
其他名称 |
磷-碳酸氢钠血滤置换液 |
基本药物 |
非基药 |
医保类别 |
医保(乙) |
医保备注 |
2024版,协议期谈判药品,限限:1.连续性肾脏替代治疗(CRRT)期间用于急性肾损伤的治疗;2.肾脏
替代治疗启动后,当pH、钾和磷酸盐浓度恢复正常时的急性后期治疗。协议期:2025年1月1日至2026年12月31日 |
性状 |
本品包装在双腔室输液袋中,分小腔室A(电解质溶液)和大腔室B(缓冲液)。打开弱焊混合两腔室后,双室混合后溶液为无色澄明液体。 |
贮存条件 |
4~30℃密闭保存,不得冷冻。 |
适应证 |
本品可作为置换液,在连续性肾脏替代治疗(CRRT)期间用于急性肾损伤的治疗。本品用于肾脏替代治疗启动后,当pH、钾和磷酸盐浓度恢复正常时的急性后期治疗。如果有其他缓冲液正在使用或者在局部枸橼酸盐抗凝治疗期间,也可使用本品。此外,本品可用于高钙血症患者。 |
禁忌症 |
对本品中任何成份过敏者、低钙血症(除非通过其他途径给患者补钙)、高钾血症、高磷酸血症的患者禁用。 |
注意事项 |
本品仅供能用血液滤过和血液透析滤过进行CRRT治疗的医生使用,或在该医生的指导下使用。 |
药物过量 |
本品过量可导致严重的临床状况,例如:充血性心力衰竭、电解质或酸碱平衡紊乱。如果发生血容量过多或低血容量,相应治疗需严格遵循中血容量过多或低血容量的处理说明。如果药物过量导致发生代谢性酸中毒和/或高磷酸血症,应立即停药。药物过量无特效解毒剂。治疗期间可通过密切监测,将此风险降至最低。 |
用法与用量 |
静脉输注:作为置换液,在滤器前(前稀释)或后(后稀释)注入体外循环回路中。 |
剂型与规格 |
注射剂 |
5000ml |
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XB05Z乙71 |
30% |
哪儿有 |
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