| 英文名称 | Bambuterol | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 盐酸班布特罗、邦尼、邦备、贝合健、喘安苏、BAMBEC、Bambuterol | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲、乙) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，口服常释剂型为甲类，口服液体剂和颗粒剂为乙类 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 密封保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 适用于发生喘息症状的支气管哮喘，慢性阻塞性腹部疾病，以缓解支气管痉挛。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：班布特罗时亲脂性长效β2受体激动剂，为特布他林的前体药物，通过提高在首过效应中水解时的稳定性，从而延长母体药物的作用持续时间。班布特罗与肺组织有很高的亲和力，具有松弛支气管平滑肌作用，亦有抑制内源性致痉挛物质释放、减轻水肿及增加黏膜纤毛廓清能力等作用。 ⑵药动学：口服一次剂量20％被体内吸收，吸收后经血浆胆碱酯酶水解以及氧化，缓慢代谢成活性的特布他林（班布特罗剂量的10％转化成特布他林）。在2～6小时内特布他林达到最高血药浓度。有效作用至少持续24小时。治疗4～5天达到血浆稳定状态。口服后血浆半衰期约13小时，其活性代谢产物特布他林半衰期约17小时。班布特罗及其代谢产物主要经肾脏排泄。 |
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| 不良反应 | 班布特罗的不良反应与其他β2受体激动剂相似。主要有肌肉震颤、头痛、心悸、心动过速等，偶有强直性肌肉痉挛。其严重程度与剂量有关。多于治疗后1～2周自然消失。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品、特布他林及拟交感胺类药物过敏者禁用。 ⑵肥厚性心肌病患者禁用。 |
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| 注意事项 | ⑴甲状腺功能亢进、糖尿病及心脏病患者慎用。 ⑵严重肾功能不全者本品起始剂量应减少。 ⑶肝硬化、严重肝功能异常者应根据个体情况给予每日剂量，因班布特罗与特布他林代谢有个体差异。 ⑷孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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| 用药交代 | 不要随意停药，如要停药请咨询药师或医师。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服： ⑴成人，起始剂量为一次10mg，一日1次，睡前服用。根据临床疗效，1～2周后可增至一次20mg，一日1次；肾功能不全患者（肾小球滤过率≤50ml/min）起始剂量可为一次5mg，一日1次。 ⑵儿童（2～5岁）一次5mg，一日1次；2～12岁，一日最高剂量不超过10mg。 |
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| 剂型与规格 |
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