| 英文名称 |
Tulobuterol |
| 其他名称 |
盐酸妥洛特罗、喘舒、妥洛特罗、丁氯喘、氯丁喘、叔丁氯喘通、氯丁喘胺、喘舒、博息迪、息志平、氯苯特罗、CHLOBAMOL、LOBUTEROL、Berachin、Bremax、Tulobuterol、Atenos |
| 是否批准注册 |
目前国内暂无生产，无进口 |
| 性状 |
常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。熔点161～163℃。 |
| 适应证 |
用于防治支气管哮喘、哮喘型支气管炎等。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品为长效、强效选择性β2受体激动剂，对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用。离体动物实验证明，本品松弛气管平滑肌作用是氯丙那林的2～10倍，而对心脏的兴奋作用时异丙肾上腺素的1/1000，作用维持时间较异丙肾上腺素肠10倍。临床试用表明，本品除有明显的平喘作用外，还有一定的止咳、祛痰作用，而对心脏的兴奋作用极微。 ⑵药动学：口服吸收良好，一般口服后5～10分钟起效，作用可维持4～6小时。服药后1小时血药浓度达峰值，48小时后排尽。 |
| 不良反应 |
偶有心悸、手指震颤、心动过速、头晕、恶心、胃部不适等反应，一般停药后即可消失。偶见过敏反应。 |
| 注意事项 |
冠心病、心功能不全、肝肾功能不全、高血压病、甲状腺功能亢进症、糖尿病患者慎用。 |
| 药物相互作用 |
⑴与肾上腺素、异丙肾上腺素合用易致心律失常，属禁止合用。 ⑵与单胺氧化酶抑制药合用可出现心动过速、躁狂等不良反应。 |
| 用法与用量 |
口服，一次0.5～2mg，一日3次。 |
| 剂型与规格 |
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