| 英文名称 | Salmeterol | ||||||||||||||
| 其他名称 | 昔萘酸沙美特罗、昔萘沙美特罗、祺泰、司多米、平特、施立稳、哮喘乐、QITAL、SEREVENT | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | ||||||||||||||
| 医保备注 | 2024版，限吸入剂 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 吸入 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | C | ||||||||||||||
| 适应证 | 用于哮喘（包括夜间哮喘和运动性哮喘）、喘息性支气管炎和可逆性气道阻塞。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为新型选择性长效β2受体激动剂。吸入本品25μg，其支气管扩张作用与吸入200μg沙丁胺醇相当。尚有强大的抑制肺肥大细胞释放组胺、白三烯、前列腺素等过敏反应介质作用，可抑制吸入抗原诱发的早期和迟发相反应，降低气道高反应性。 ⑵药动学：单次吸入本品50μg或400μg后，5～15分钟达血药峰浓度。用药后10～20分钟出现支气管扩张作用，持续12小时。 |
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| 不良反应 | 偶见恶心、呕吐、震颤、心悸、头痛及口咽部刺激症状。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | ⑴对本药过敏者。 ⑵主动脉瓣狭窄患者。 ⑶心动过速者。 ⑷严重甲状腺功能亢进者。 ⑸重症及有重症倾向的哮喘患者。 |
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| 注意事项 | ⑴吸入本品有时可产生异常的支气管痉挛，加重哮喘，此时应立即停药，并使用有效的短效β2受体激动剂。 ⑵不宜同时使用非选择性β受体拮抗剂、单胺氧化酶抑制药及三环类抗抑郁药。 ⑶本品不适用于急性哮喘发作患者，此时应先用短效β2受体激动剂。 ⑷以下患者须谨慎使用：慢性冠状动脉供血不足及QT间期延长综合征患者；甲状腺功能亢进患者；低血钾；有心血管疾病的65岁以上患者。 |
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| 药物相互作用 | ⑴不宜同时使用非选择性β受体拮抗剂、单胺氧化酶抑制药及三环类抗抑郁药。 ⑵奈玛特韦/利托那韦组合包装：因为预测的药物-药物相互作用强度大（预计增加血药浓度15倍），发生严重毒副作用的风险增加。禁止合用。 |
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| 用药交代 | ⑴不要随意停药，如要停药请咨询药师或医师。 ⑵禁止与奈玛特韦/利托那韦片（组合包装）合用。 |
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| 用法与用量 | ⑴粉雾剂胶囊：粉雾吸入，成人一次50μg，一日2次；儿童一次25μg，一日2次。 ⑵气雾剂：吸入，用量用法同粉雾吸入。 |
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| 剂型与规格 |
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