| 英文名称 | Nitrendipine | ||||||||||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 硝苯甲乙吡啶、Baypress、Bayotensin | ||||||||||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 基药(片剂：10mg) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保类别 | 医保(甲) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 2023版，限口服常释剂型 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 性状 | 为黄色结晶或结晶性粉末；无臭无味；遇光易变质。在丙酮或氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 贮存条件 | 遮光，密闭保存。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品抑制血管平滑肌的跨膜钙离子内流，也抑制心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。本品引起全身血管，包括冠状动脉、肾小动脉，使之扩张，产生降压作用。 ⑵药动学：本品口服吸收良好，达90％以上。蛋白结合率＞90％。口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟舒张压开始下降，降压作用在口服后1～2小时最大，持续6～8小时。本品口服后约1.5小时血药浓度达峰值。生物利用度约30％。ｔ1/2为2小时。在肝内代谢，70％经肾排泄，8％随粪便排出。 |
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| 不良反应 | ⑴较少见的反应有：头痛、脸红。 ⑵少见的反应有：头晕、恶心、低血压、脚肿、心绞痛发作。 ⑶本品降压后可能出现反射性心动过速。 上述反应为血管扩张的结果，在降压时可有反射性心动过速，由此诱发心绞痛。多数不良反应轻微，不影响治疗。 |
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| 禁忌症 | ⑴对本品过敏者。 ⑵严重主动脉瓣狭窄。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 注意事项 | ⑴本品在孕妇中应用的研究尚不充分，已有的临床应用尚未发现问题，但应注意不良作用。 ⑵在老年人应用血药浓度较高，但半衰期为延长，故宜减小剂量。 ⑶在用本品时血碱性磷酸酶可能在少数病例增高。 ⑷下列情况应慎用本品：①肝功能不全，此时本品血药浓度可增高。②肾功能不全，但此时对本品药动学影响小。 ⑸服用本品期间须定期测量血压、作心电图。 |
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| 药物相互作用 | ⑴与其他降压药如β受体拮抗药、血管紧张素转换酶抑制药合用可加强降压作用。 ⑵与β受体拮抗药合用可减轻本品降压后发生的心动过速。 ⑶本品与地高辛合用，地高辛血药浓度可能增高。 ⑷西咪替丁抑制本品代谢，升高本品血药浓度而使本品作用增强。 |
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| 用药交代 | 谨慎与奈玛特韦/利托那韦片（组合包装）合用。如果同时给药，应建议患者监测副作用，如低血压、潮红和水肿，如有必要，暂停使用。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 给药说明 | 在肾功能不全时本品降压有效，剂量可按常用量或略减小。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 口服：通常情况下，成人初始剂量为一次10mg，一日1次。应根据患者治疗反应进行剂量调整。如果没有达到治疗效果，可增加为一次10mg，一日2次，或一次20mg，一日1次。最大剂量可为一次20mg，一日2次。 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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