| 英文名称 |
Isradipine |
| 其他名称 |
依拉地平、易拉地平、导顺脉、COMIR、PRESCAL、DYNACIRC |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，无进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
口服给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
C |
| 适应证 |
用于防治高血压、冠心病、心绞痛和充血性心力衰竭。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：本品为二氢吡啶类钙拮抗药，对血管的选择性高，能舒张外周血管、冠状血管和脑血管，对心脏的作用较小，仅抑制窦房结的自发活动。可使血压下降，起效较慢（2～4），持续时间较久。 ⑵药动学：口服后吸收良好，由于首过效应明显，生物利用度仅17％。口服ｔmax为2小时，在血浆中与蛋白结合率为95％。在肝中代谢。ｔ1/2约为9小时。 |
| 不良反应 |
其不良反应主要是由于血管舒张所致的头痛、眩晕、心悸、面部潮红等。偶见肝功能异常，且为时短暂。有时出现胃肠道不适等。 |
| 肝损伤 |
⑴肝毒性：
伊拉地平治疗过程中可出现血清转氨酶水平一过性、无症状升高，即使继续治疗仍可缓解。尚无伊拉地平引起特质性肝损伤的病例报告发表。伊拉地平大型试验并未提及肝损伤、长期血清转氨酶升高或因肝脏不良反应而停药的情况。由此可知，即便存在，伊拉地平导致临床明显肝损伤的情况也极其罕见。
⑵肝损星级：★ |
| 注意事项 |
⑴主动脉狭窄、窦房结病综合征及低收缩压患者慎用。 ⑵用于心绞痛时，勿突然停药。 |
| 用法与用量 |
口服，一次2.5mg，一日2次；必要时可将剂量递增至一次5mg，一日2次。老年患者及肝肾损伤患者，开始剂量宜用1.25mg/d，分2次服用。 |
| 剂型与规格 |
| 片剂 |
2.0mg |
2.5mg |
4.0mg |
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暂无 |
| 缓释胶囊 |
2.5mg |
5mg |
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暂无 |
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