| 英文名称 |
Clothalidone |
| 其他名称 |
氯肽酮、海因酮、Chlortalidone |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
口服给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
B；D-如在妊娠中、晚期给药 |
| 性状 |
为白色或黄白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭、无味。几乎不溶于水，溶于乙醇、氯仿、甲醇，微溶于乙醚，溶于氯化钾溶液。熔点224～226℃（分解）。 |
| 贮存条件 |
密闭保存。 |
| 适应证 |
1.水肿性疾病：排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见包括充血性心力衰竭、肝硬化水肿、肾病综合征、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留；2.高血压：可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压；3.中枢性或肾性尿崩症；4.肾石症：主要用于预防含钙盐成分形成的结石。 |
| 药理作用 |
⑴药效学：氯噻酮为非噻嗪类利尿药，但其利尿作用与噻嗪类相似，参阅噻嗪类利尿药。 ⑵药动学：口服吸收不规则，主要与红细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合增多。口服2小时起效，服药后2小时作用达峰值，作用持续24～72小时。ｔ1/2为35～50小时。半衰期和作用持续时间显著长于其他噻嗪类药物的原因：是由于本品主要与红细胞内碳酸酐酶结合，故排泄和代谢均较慢。可通过胎盘，也可从乳汁中分泌。主要以原形从尿中排泄，部分在体内被代谢，由肾外途径排泄，胆道不是主要的排泄途径。 |
| 不良反应 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
| 禁忌症 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
| 注意事项 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
| 药物相互作用 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
| 给药说明 |
参阅噻嗪类利尿药。 |
| 用法与用量 |
⑴口服：成人常用量，①治疗水肿性疾病，一日25～100mg；或隔日100～200mg；或一日100～200mg，一周连续服用3日，也有一日剂量达400mg。当肾脏疾病肾小球滤过率每分钟低于10ml时，用药间歇应在24～48小时以上。②治疗高血压，每日25～100mg，一次服用或隔日一次，与其他抗高血压药联合应用时一日12.5～25mg。并依据效果调整剂量。 ⑵小儿常用量：按体重2mg/kg，一日1次，一周连服3日，并根据疗效调整剂量。 |
| 剂型与规格 |
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