英文名称 | Naftopidil | |||||||||||||||||||||
其他名称 | 萘哌地、博帝、那妥、司坦迪、前列仙25、Avishot | |||||||||||||||||||||
基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
医保类别 | 医保(乙) | |||||||||||||||||||||
医保备注 | 2023版,限口服常释剂型 | |||||||||||||||||||||
处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
贮存条件 | 密封保存。 | |||||||||||||||||||||
适应证 | 用于良性前列腺增生症引起的尿路梗阻症状(排尿困难);尚可用于治疗高血压。 | |||||||||||||||||||||
药理作用 | ⑴药效学:本品与α-受体、5-羟色胺(5-HT1A)、β受体、钙通道及多巴胺受体D2有亲和性。本品作用于动静脉血管平滑肌及前列腺、尿道、膀胱三角部平滑肌,能抑制其由去甲肾上腺素引起的收缩作用。与哌唑嗪比较,本品对血管的松弛作用更偏重于动脉血管。可降低最大尿道内压。 ⑵药动学:健康成年人口服本品25~100mg,0.45~0.75小时达血药浓度峰值,t1/2β为10.3~20.1小时。血浆蛋白结合率98%~99%,尿中原形药排泄极少,一日2次,6天无蓄积。 |
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不良反应 | 发生率4.42%。主要为头晕、头重、直立性低血压、耳鸣、便秘、胃部不适、水肿、恶寒;AST、ALT上升等。 | |||||||||||||||||||||
禁忌症 | 对本品成份有过敏史者禁用。 | |||||||||||||||||||||
注意事项 | 肝功能障碍、重症心脑血管病及高龄患者忌用或慎用。高空作业、驾驶员慎用。 | |||||||||||||||||||||
药物相互作用 | 本品与降压药和利尿药有协同作用,同时服用时酌减。 | |||||||||||||||||||||
用法与用量 | ⑴用于良性前列腺增生症引起的尿路梗阻的治疗:口服,成人初始剂量一次25mg,一日1次,睡前服用,剂量可随临床疗效适当调整。一日最大剂量不得超过75mg,高龄患者从低剂量(一日12.5mg)开始,同时注意监护。同服利尿、降压药者应减量。 ⑵用于高血压:本品应根据病情和临床诊断个体化给药。常用的起始剂量为一次25mg,一日2次。两周后,可根据患者血压的下降程度调整剂量。推荐剂量范围为一次25~50mg,一日2次。 |
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剂型与规格 |
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