| 英文名称 |
Fesoterodine |
| 其他名称 |
富马酸非索罗定、弗斯特罗定、Toviaz |
| 是否批准注册 |
国内暂无生产，无进口 |
| 基本药物 |
非基药 |
| 医保备注 |
非医保 |
| 处方或非处方药 |
处方药 |
| 妊娠期用药方式 |
口服给药 |
| 妊娠期用药安全分级 |
C |
| 适应证 |
适用于治疗急迫性尿失禁和膀胱过度活动综合征患者的尿频、尿急、尿失禁或所有这些症状组合。 |
| 药理作用 |
本品属于抗胆碱能药物，对毒蕈碱型乙酰胆碱受体具有阻滞作用，尤其是在膀胱平滑肌中。本品可增加膀胱容量，降低膀胱收缩幅度，缓解尿急。由于季氨基团使其不易通过血脑屏障，弗斯特罗定属于缓释剂型。非索罗定于2008年在美国获批使用，适用于治疗急迫性尿失禁和膀胱过度活动综合征。 |
| 不良反应 |
常见副作用为交感神经刺激，包括口干、眼涩、出汗减少、头痛、视力模糊、便秘以及尿潴留。 |
| 肝损伤 |
⑴肝毒性：
与大多数抗胆碱能药剂类似，目前尚无证据表明弗斯特罗定导致肝酶升高或临床明显的肝损伤。弗斯特罗定在肝脏中通过细胞色素P450系统（CYP 2D6和3A4）进行代谢。由于每日剂量较低，其安全性较高。
⑵肝损星级：★ |
| 禁忌症 |
对本品过敏者禁用。 |
| 注意事项 |
由于结构原因，与其他抗胆碱能药物相比，本品更少引起躁动、意识模糊和幻觉等中枢神经系统效应。 |
| 用法与用量 |
口服：推荐剂量为成人每次4mg~8mg，一日1次。 |
| 剂型与规格 |
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