| 英文名称 | Pomalidomide | |||||||
| 其他名称 | Pomalyst | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保(乙) | |||||||
| 医保备注 | 2024版，协议期谈判药品，限既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 妊娠期用药方式 | 口服给药 | |||||||
| 妊娠期用药安全分级 | X | |||||||
| 贮存条件 | 密封，30℃以下保存。 | |||||||
| 适应证 | ⑴本品与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗（包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂），且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 ⑵用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法（HAART）耐药的卡波西肉瘤患者，以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者【FDA已批准】。 |
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| 药理作用 | 本品是沙利度胺的衍生物，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，泊马度胺能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，能与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡；增强Ｔ细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子。 | |||||||
| 不良反应 | 常见的不良反应有抵御感染的白血细胞（中性粒细胞）减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低（贫血）、便秘、腹泻、血小板减少下降（血小板减少症）、上呼吸道感染、背部疼痛和发烧。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对泊马度胺或任何辅料有过敏反应史的患者禁用； ⑵孕妇或可能受孕的女性患者禁用。 |
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| 注意事项 | 服用本品治疗期间需密切关注患者的血栓栓塞风险、血液学毒性、肝毒性、严重皮肤反应等。 | |||||||
| 药物相互作用 | 泊马度胺与强效CYP1A2抑制剂联用可增加其血药浓度，与CYP1A2诱导剂联用可能降低其血药浓度。 | |||||||
| 用法与用量 | 口服：推荐起始剂量为一次4mg，一日1次，温开水送服，服药的同时喝一大杯温开水。用于多发性骨髓瘤：每28天为一周期，第1～21天服用，直至疾病进展。 | |||||||
| 剂型与规格 |
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