| 英文名称 | Ticarcillin | ||||||||||||||
| 其他名称 | 替卡西林钠、羧噻吩青霉素、的卡青霉素、铁卡霉素 | ||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | ||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药方式 | 肠道外给药 | ||||||||||||||
| 妊娠期用药安全分级 | B | ||||||||||||||
| 性状 | 常用其钠盐，为白色或类白色结晶性粉末（冻干制品为饼状物），易溶于水。其游离酸的pKa为2.5和3.4，水溶液无色或微黄色透明，pH为6.0～8.0。本品水溶液较为稳定。 | ||||||||||||||
| 贮存条件 | 密闭贮存。 | ||||||||||||||
| 适应证 | 主要用于革兰阴性菌感染，包括变形杆菌、大肠杆菌、肠杆菌属、淋球菌、流感嗜血杆菌等所致的全身感染，对尿路感染的效果好。对于铜绿假单胞菌感染，常需与氨基糖苷类抗生素联合应用。本品不耐酶，对MRSA也无效。 | ||||||||||||||
| 药理作用 | ⑴药效学：本品为半合成的抗假单胞菌青霉素。抗菌谱与哌拉西林近似，对革兰阳性菌的抑菌作用低于青霉素Ｇ。对革兰阴性菌的抑菌作用较羧苄西林强数倍。铜绿假单胞菌、变形杆菌、肠杆菌属、大肠杆菌对本品敏感，沙雷杆菌对本品耐药。铜绿假单胞菌易对本品耐药。 ⑵药动学：本品口服不吸收。肌内注射1.0g，血清药物浓度于0.5小时达峰值，可达31mg/L。静脉注射3.0g，1小时血药浓度接近100mg/L。踢了if恩不广，可渗透入脑脊液和胎盘，胆汁中浓度也较高。本品主要由尿呈原形排泄，肌内注射1.0g，尿药峰浓度可带2mg/ml。ｔ1/2约为70分钟。 | ||||||||||||||
| 不良反应 | 参阅哌拉西林。 | ||||||||||||||
| 禁忌症 | 参阅哌拉西林。 | ||||||||||||||
| 注意事项 | 参阅哌拉西林。 | ||||||||||||||
| 药物相互作用 | 参阅哌拉西林。 | ||||||||||||||
| 配伍禁忌 | ⑴本品与1/6M乳酸钠溶液呈配伍禁忌。 ⑵本品与阿米卡星、氟康唑、庆大霉素、奈替米星、西索米星、妥布霉素等呈配伍禁忌。 |
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| 输液调配 | ⑴静脉注射液：每1g药物用灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液4ml溶解。 ⑵静脉滴注液：上述静脉注射液稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50-100ml中。 ⑶新鲜调配为无色或淡黄色的澄明液体。新鲜调配的溶液pH为6.0～8.0。 |
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| 用法与用量 | 成人一日量200～300mg/kg，分次给予或一次3.0g，根据病情分3～4次给药或每6小时1次。按每1.0g药物用4ml溶剂溶解后缓慢静脉注射或加入适量溶剂中静脉滴注0.5～1小时。泌尿系统感染可肌内注射给药，一次1.0g，一日4次，用0.25％～0.5％利多卡因注射液2～3ml溶解后深部肌内注射。肾功能减退者首剂3.0g，维持剂量，肌酐清除率为每分钟30～60ml者，每4小时2g；为每分钟10～30ml者，每8小时2g；小于每分钟10ml者，每12小时2g。儿童一日量200～300mg/kg。婴儿一日为225mg/kg，7日龄以下婴儿则为一日150mg/kg，均分3次给予。 | ||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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