阿洛西林_酰脲类青霉素_青霉素类_抗微生物感染药物

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阿洛西林

英文名称

Azlocillin

其他名称

阿洛西林钠、苯咪唑青霉素、阿乐欣、可乐欣

基本药物

非基药

医保类别

医保(乙)

医保备注

2023版，限注射剂

处方或非处方药

处方药

性状

常用其钠盐，为白色结晶性粉末，极易溶于水，溶液透明，无色或微灰黄色，在0.9％氯化钠液或5％葡萄糖液中尚稳定，但应在临用前溶解为宜。

贮存条件

密封、在干燥凉暗处保存。

适应证

主要用于铜绿假单胞菌与其他革兰阴性菌所致的系统感染，如败血症、脑膜炎、肺炎及尿路感染和软组织感染。必要时可与氨基糖苷类联合以加强抗铜绿假单胞菌的作用。

药理作用

　　⑴药效学：本品与美洛西林、哌拉西林同为氨脲苄类抗假单胞菌青霉素，比美洛西林在侧链上少一个甲硫酰基。本品的抗菌活性与哌拉西林、美洛西林相似（参阅该两品种）。
　　⑵药动学：快速静脉注射1.0g后5分钟血药峰浓度为92.9mg/L,30分钟内静脉滴注本品5.0g，结束时血药浓度为409mg/L，ｔ_1/2分别为0.7～1.1小时和1.2～1.8小时。体内分布良好，在支气管分泌物、组织间液和创口渗出液中有较高浓度，但在骨骼中浓度甚低。对铜绿假单胞菌脑膜炎患者，每6小时静脉注射本品5.0g，脑脊液中药物浓度可达42～125mg/L（同期血药浓度为13.7～460mg/L)。血浆蛋白结合率约30％，给药量的大部分（50％～80％）由尿液排泄。

不良反应

⑴皮肤及皮下组织：皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑、斑丘疹、多汗、血管神经性水肿（如口舌咽水肿、四肢及颜面部水肿）、过敏性紫癜、多形性红斑、剥脱性皮炎。
⑵胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹胀、腹泻、消化不良、口腔炎、口干。
⑶全身性及给药部位反应：胸痛、寒战、畏寒、发热、乏力、注射部位反应，包括皮疹、肿胀、硬结、疼痛。
⑷免疫系统：血清病样反应、类过敏反应、超敏反应、过敏性休克，有死亡病例的报道。
⑸神经系统：头晕、头痛、感觉减退、失眠、高热、抽搐、惊厥、震颤、局部针刺感、嗜睡、局部麻木、神经炎、昏迷。
⑹呼吸系统：呼吸困难、胸闷、窒息感、呼吸急促、咳嗽、喉痉挛、支气管痉挛、喉水肿、哮喘、咽部疼痛或不适、鼻衄。
⑺血液及淋巴系统：粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症、出血时间延长、嗜酸性粒细胞增多。
⑻心血管系统：心悸、心动过速、心律不齐、潮红、面色苍白、静脉炎、血栓性静脉炎、低血压。
⑼眼部：眼部周围水肿、一过性黑朦、视物模糊、眼充血、眼痛、眼睑水肿、瘙痒、结膜水肿、充血或出血。
⑽代谢及营养：低钾血症、高钠血症、电解质失衡。
⑾肌肉骨骼和结缔组织：关节痛、肌痛、肌痉挛。
⑿泌尿系统：血尿、尿失禁、间质性肾炎。
⒀肝胆系统：肝功能异常、转氨酶升高。
⒁耳及迷路：耳鸣、眩晕、听觉减退。
⒂感染及侵染：二重感染。
⒃使用青霉素治疗梅毒或其他螺旋体感染的患者可能会发生赫氏反应（Jarisch-Herxheimer reaction）。

禁忌症

对本品或其他青霉素类过敏者禁用。

注意事项

⑴用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
⑵交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可能对青霉胺或头孢菌素类过敏。
⑶有报道显示，接受阿洛西林钠治疗的患者有发生严重过敏反应的风险，包括过敏性休克，严重者可导致死亡。过敏反应更容易发生在具有青霉素类药物过敏史和/或对多种过敏原有过敏史的患者中，有明显过敏和/或哮喘病史的患者（有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者）应慎用。一旦出现呼吸困难、血压下降、意识丧失等症状，应立即停药，并采取适当的紧急救治措施包括给予肾上腺素。
⑷本品应现配现用，不宜放置。在配制或使用过程中如发现药液浑浊，应丢弃或停止使用。
⑸本品不宜与其他药品配伍使用，与其他药品序贯使用时应更换输液器。
⑹静脉滴注时注意速度不宜太快。
⑺肾功能减退患者应适当降低用量。
⑻和其他青霉素类药物一样，大剂量静脉给予阿洛西林或有严重肾功能不全的患者，可能会引起神经毒性反应，包括反射亢进、肌阵挛性抽搐、惊厥和昏迷。
⑼使用β-内酰胺类抗生素（包括阿洛西林）治疗的部分患者可有出血表现。这些反应常与凝血试验(如凝血时间、血小板聚集和凝血酶原时间)异常有关，并多见于肾衰竭患者。如果有出血的表现，应当停用抗生素治疗（本品），并采取相应的治疗措施。
⑽注射用阿洛西林钠每1g包含49.9mg（2.17mmol）钠。治疗需要限制盐摄入的患者时，应考虑这一点。大剂量阿洛西林钠可引起低钾血症，有时高钠血症。使用保钾利尿剂可能会有所帮助。长期大剂量治疗的患者，应监测电解质平衡、造血功能和肾功能。
⑾和其他半合成青霉素类一样，阿洛西林的使用可使囊性纤维化患者发热和皮疹发生率升高。
⑿包括阿洛西林在内的几乎所有的抗菌药物在应用中都曾有过艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的报道，其严重程度从轻度腹泻到致死性的结肠炎不等。抗菌药物治疗会改变患者结肠部位的正常菌群，导致艰难梭菌过度生长。艰难梭菌产生的毒素A和B是导致CDAD发生的原因。艰难梭菌中产生高水平毒素的菌株可引起CDAD发病率和死亡率升高，由于这些感染属于抗微生物药物难治性感染，所以可能需要对此类患者进行结肠切除术。凡在使用抗生素后出现腹泻的患者，都必须考虑发生CDAD的可能性。曾有文献报道，在抗菌药物治疗结束2个月后发生CDAD，因此在进行CDAD鉴别时需要认真了解患者的病史。一旦怀疑或者确认患者发生了CDAD，可能需要停止患者正在接受的抗生素（对艰难梭菌有直接抑制作用的抗生素除外）。同时应根据临床指征，对患者进行适当的液体和电解质管理、补充蛋白、使用抗生素治疗艰难梭菌感染并进行手术评估。
⒀本品治疗可能导致出现耐药菌，其可能导致二重感染。
⒁与其他青霉素一样，本品给药可导致铜还原法检查尿糖时出现假阳性反应。建议采用葡萄糖氧化酶介导的酶促反应检测葡萄糖。
⒂本品与重金属，特别是铜、锌和汞呈配伍禁忌，因后者可破坏其氧化噻唑环。由锌化合物制造的橡皮管或瓶塞也可影响其活力。呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏其活性。也可为氧化剂、还原剂或羟基化合物灭活。
⒃考虑到老年人较常出现肝脏、肾脏或心脏功能下降以及出现伴发病和合用其他药物治疗，老年人的剂量选择应谨慎，通常先从低剂量开始。本品主要由肾脏排泄，而肾功能损害的患者对此药物的毒性反应风险可能更大。由于老年患者的肾功能减退的可能性较大，在选择剂量时应谨慎，监测肾功能有助于选择合理的剂量。

药物相互作用

⑴氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰本品的杀菌活性，不宜与本品合用，尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。
⑵本品可减慢头孢噻肟及环丙沙星自体内清除，故合用时应降低后两者的剂量。
⑶丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品自肾脏排泄，因此与本品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。
⑷本品可加强华法林的作用。
⑸由于阿洛西林可使氨基糖苷类药物在体外失活，因此建议本品与氨基糖苷类药物分开给药。当需要与氨基糖苷类药物一起联合使用时，本品和氨基糖苷类药物应分开复溶、稀释和给药。
⑹其余参阅哌拉西林。

用药交代

⑴有青霉素类药物过敏史或者多种过敏原过敏史的患者，容易发生过敏反应，应谨慎使用。
⑵大剂量静脉给予或严重肾功能不全患者，可能引起肌阵挛性抽搐、惊厥、昏迷等神经毒性作用。

给药说明

本品应现配现用，不宜放置。在配制或使用过程中如发现药液浑浊，应丢弃或停止使用；不宜与其他药品配伍使用，与其他药品序贯使用时应更换输液器；静脉滴注时注意速度不宜太快。

用法与用量

本品可静脉注射或静脉滴注，也可肌内注射。可用氯化钠注射液、葡萄糖注射液或磷酸钠林格液溶解后给予，也可加入墨菲管中，随输液进入（但要掌握速度，不宜过快）。①成人：一日6～10g，严重病例可增至10～16g，一般分2～4次给予。②儿童：按体重一日75mg/kg,婴儿及新生儿按体重一日100mg/kg，分2～4次给予。

剂型与规格

粉针剂	0.5g	1.0g	2.0g	XJ01CA乙0612	5%	哪儿有
粉针剂	3.0g	4.0g	1.5g	XJ01CA乙0612	5%	哪儿有

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