| 黑框警告 | 警告：已有含头孢哌酮药品有关的严重出血包括致死情况的报告。需监测出血、血小板减少和凝血障碍迹象。如果有不明原因的持续性出血，应立即停药。 少数患者使用本品治疗后出现了导致凝血障碍的维生素K缺乏，其机制很可能与合成维生素的肠道菌群受到抑制有关，包括营养不良、吸收不良（如肺囊性纤维化患者）、酒精中毒患者和长期静脉输注高营养制剂在内的患者存在上述危险。有低凝血酶原血症（伴随出血或无出血）的报告。维生素K缺乏会引起出血倾向。应监测上述这些患者以及接受抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间，需要时应另外补充维生素K。 出血的独立风险因素可能包括有临床意义出血风险增加的损伤或病症，例如近期发生过脑梗塞（缺血性或出血性）；近期有出血的活动性消化性溃疡；自发性或获得性止血平衡受损的患者；伴随凝血障碍和临床相关出血风险的肝脏疾病；系统性合并使用已知影响止血的药物治疗。 |
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| 英文名称 | Cefoperazone-Tazobactam | |||||||||||||||||||||
| 其他名称 | 头孢哌酮-三唑巴坦、凯舒特、凯斯 | |||||||||||||||||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||||||||||||||||
| 医保备注 | 非医保 | |||||||||||||||||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||||||||||||||||
| 适应证 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼肌关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。 | |||||||||||||||||||||
| 药理作用 | 参阅头孢哌酮及他唑巴坦。 | |||||||||||||||||||||
| 不良反应 | 参阅头孢哌酮及他唑巴坦。 | |||||||||||||||||||||
| 禁忌症 | 参阅头孢哌酮及他唑巴坦。 | |||||||||||||||||||||
| 注意事项 | 参阅头孢哌酮及他唑巴坦。 | |||||||||||||||||||||
| 药物相互作用 | ⑴本品与能产生低凝血酶原血症、血小板减少或胃肠道出血的药物同时应用时，要考虑这些药物对凝血功能以及出血危险性增加的影响。 ⑵参阅头孢哌酮及他唑巴坦。 |
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| 用药交代 | 本品中头孢哌酮含有甲硫四氮唑侧链，饮酒或静脉注射含乙醇的药物，将抑制乙醛脱氢酶的活性，使血中乙醛积聚，出现双硫仑样反应，患者面部潮红，有头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、气急、心率加速、血压降低，以及嗜睡、幻觉等。症状出现于饮酒后15～30分钟或静脉输入含乙醇的溶液时，数小时后消失。在应用本品期间直至用药后5天饮酒皆可出现此反应。因此在用药期间和停药后5天内，患者不能饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。 | |||||||||||||||||||||
| 配伍禁忌 | ⑴本品与氨基糖苷类药物之间存在物理性配伍禁忌。 ⑵本品与乳酸钠林格注射液、2%盐酸利多卡因注射液混合呈配伍禁忌。 ⑶本品与多西环素、甲氯芬酯、阿马林、盐酸羟嗪、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛、抑肽酶等注射剂呈配伍禁忌。 |
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| 输液调配 | 每瓶药物用0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水5～10ml溶解，一次用量药物溶解液用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液150～250ml稀释。如果用乳酸钠林格注射液稀释，可采用两步稀释法，即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用乳酸钠林格注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。新鲜调配为无色的澄明液体。含头孢哌酮100mg/ml的水溶液pH为4.5～6.5。 | |||||||||||||||||||||
| 用法与用量 | 静滴：先用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至1％～2％供静滴，滴注时间为30～60分钟。成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静滴1次。儿童：常用量40～80mg/(kg·d)，等分2～4次静注。严重或难治性感染可增至160mg/(kg·d)，等分2～4次静注。新生儿出生第1周内，应每隔12小时给药1次。 | |||||||||||||||||||||
| 剂型与规格 |
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