| 英文名称 | Ceftazidime and Avibactam | |||||||
| 其他名称 | 头孢他啶阿维巴坦钠、思福妥、Avycaz、Zavicefta | |||||||
| 基本药物 | 非基药 | |||||||
| 医保类别 | 医保（乙），医保支付标准：340.00元（2.5g（头孢他啶2.0g 与阿维巴坦0.5g）/瓶） | |||||||
| 医保备注 | 2023版，协议期谈判竞价药品，协议期：2024年1月1日至2025年12月31日 | |||||||
| 处方或非处方药 | 处方药 | |||||||
| 性状 | 本品为白色至淡黄色粉末。 | |||||||
| 贮存条件 | 避光，密闭，不超过30℃保存。 | |||||||
| 适应证 | 用于治疗复杂性腹腔内感染、复杂性尿路感染以及医院获得性肺炎、呼吸机相关性肺炎。也适用于治疗方案有限或无可选治疗方案的肾脏感染(肾盂肾炎)患者。抗菌谱为革兰氏阴性菌，包括多重耐药铜绿假单胞菌、碳青霉烯类抗生素耐药的革兰氏阴性菌，产ESBL肠杆菌科细菌。 | |||||||
| 药理作用 | 参阅头孢他定及阿维巴坦。 | |||||||
| 不良反应 | 最常见的不良反应有恶心、呕吐、腹痛、发热、便秘、焦虑等，其中大多数为轻微或中度程度，而且可能与所处的医疗条件相关。 | |||||||
| 禁忌症 | ⑴对本品活性物质或任何辅料过敏者禁用。 ⑵对头孢菌素类抗菌药物过敏者禁用。 ⑶对其他类型β-内酰胺类抗菌药物（如青霉素、单酰胺菌素或碳青霉烯类）的严重超敏者（例如速发过敏反应、严重的皮肤反应）禁用。 |
|||||||
| 注意事项 | 忠告患者，其家庭，或护理人员可能发生需要立即治疗的过敏反应，包括严重过敏反应。询问他们关于对AVYCAZ，其他β-内酰胺(包括头孢霉菌素)，或其他过敏原任何以前超敏性反应。 潜在地严重腹泻： 忠告患者，其家庭，或护理人员腹泻是抗菌药所致常见问题。有时可能发生频繁水性或血性腹泻和可能是更严重肠道感染征象。如发生严重水性或血性腹泻，告诉他们联系他或她的卫生保健提供者。 神经系统反应： 忠告患者，其家庭，或护理人员使用AVYCAZ可能发生神经学不良反应。指导患者其家庭，或护理人员任何神经学体征和症状立即告知卫生保健提供者，包括脑病(意识障碍包括混乱，幻觉，木僵，和昏迷)，肌阵挛，和癫痫发作，为立即治疗，剂量调整，或终止治疗。 |
|||||||
| 用药交代 | 本品为头孢他啶和阿维巴坦按4:1组合的复合制剂，可以治疗耐药革兰阴性菌，包括CRE、多重耐药铜绿假单孢菌、产超广谱ß-内酰胺酶（ESBLs）细菌等引起的感染。 | |||||||
| 给药说明 | 可与甲硝唑联用治疗复杂腹腔内感染。 | |||||||
| 用法与用量 | 静脉输注：肌酐清除率＞50ml/min时一次2.5g，q8h；31ml/min≤肌酐清除率≤50ml/min时一次1.25g，q8h；16ml/min≤肌酐清除率≤30ml/min时一次0.94g，q12h；6ml/min≤肌酐清除率≤15ml/min时一次0.94g，q24h；肌酐清除率＜6ml/min时一次0.94g，q48h。 推荐疗程：cIAI：5至14天；cUTI 包括肾盂肾炎：7至14天。 |
|||||||
| 剂型与规格 |
|
公安机关备案号:43011102001342 互联网药品信息服务资格证书:(湘)-经营性-2023-0166号